[其他]制备5-(6-咪唑并[1,2-a]吡啶基)吡啶衍生物无效

专利信息
申请号: 86102812 申请日: 1986-03-25
公开(公告)号: CN86102812A 公开(公告)日: 1986-11-26
发明(设计)人: 三宅一俊;须田真次;大原秀人;小川利明;山井基实 申请(专利权)人: 卫材株式会社
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/44;//;23300;22100)
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 罗宏
地址: 日本东京都文*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 具有下述化学式的5-(6-咪唑并〔1,2-a〕吡啶基)吡啶衍生物(2)。其中X代表氢原子或甲基;Y代表氰基、羧酰胺基、氢原子、氨基或卤原子;Z代表氢原子或低级烷基;W代表氢原子或低级烷基;R1代表氢原子、低级烷基、苯基、-CH2R4基团,其中R4为低级烷氧基,或(22)。基团,其中R5和R6是氢原子或低级烷基;R2代表氢原子或卤原子;R3代表氢原子、低级烷基或卤原子,或其互变异构体,及其可药用的盐。
搜索关键词: 制备 咪唑 吡啶 衍生物
【主权项】:
1、具有下述化学式的化合物的制备方法:其特征在于其中R1代表氢原子、低级烷基、苯基、-CH2R4基团,其中R4为低级烷氧基,或化学式为的基团,其中R5和R6是氢原子或低级烷基;R2代表氢原子或卤原子;R3代表氢原子、低级烷基或卤原子;W代表氢原子或低级烷基;Z代表氢原子或低级烷基,或其互变异构体及其可药用的盐,包括具有下述化学式的化合物:其中,R7和R8代表同种和不同种的低级烷基,R1、R2、R3W和Z意义同前,或其互变异构体与α-氰基乙酰胺之间的反应。
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