[其他]尿嘧啶衍生物转化成胞嘧啶衍生物的方法无效
| 申请号： | 86103615 | 申请日： | 1986-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN86103615A | 公开（公告）日： | 1986-12-03 |
| 发明（设计）人： | 川田满;松本清治;鹤岛正明 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07H19/06 | 分类号： | C07H19/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗宏 |
| 地址： | 日本大阪府大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明了制备分子式为〔式中R1为氢，卤素，烷基或烷氧基，R2为羟基受保护的糖基，-SO2R3为有机磺酰基〕的4-0-磺酰尿嘧啶衍生物的方法，其中包括分子式为〔式中R1和R2同前〕的尿嘧啶衍生物与分子式为R3SO2X〔式中R3SO2为有机磺酰基，X为卤素〕的有机磺酰化试剂在碳酸钾存在下的反应。所得到的4-0-磺酰基尿嘧啶再进行氨化反应。本方法适用于工业生产，并能以高收率生产象胞苷这样的胞嘧啶衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 转化 胞嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
1、生产4-0-磺酰基尿嘧啶衍生物的方法，特征在于该衍生物的分子式为：[式中：R1为氢原子，卤素原子，烷基或烷氧基，R2为羟基受保护的糖基，R3SO2为有机磺酰基]。该方法包括一个有以下分子式的尿嘧啶衍生物[式中：R1，R2同前]与分子式为R3SO2X[式中：R3SO2为有机磺酰基；X为卤素原子]的有机磺酰化试剂在碳酸钾存在下的反应。
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