[其他]菲类衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 86103679 申请日: 1986-05-31
公开(公告)号: CN86103679A 公开(公告)日: 1987-04-08
发明(设计)人: 帕尔·本科;蒂伯·索尔纳;马塔·基尼茨基;拉斯洛·帕洛斯;伊伦·索尔纳·尼塞拉格;彼得·泰坦伊;耶诺·伯纳思 申请(专利权)人: 埃吉斯药物工厂
主分类号: C07C131/02 分类号: C07C131/02;A61K31/15;A01N47/18
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 穆德俊,唐跃
地址: 匈牙利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明是关于菲类新的衍生物(式I),其中R代表C1-10烷氨基,C1-10烷硫基;C1-5烷氧基;苯基或苯基氨基,后二个基团的苯环上可选择性地有一个或多个相同或不同的C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基、氨基、氰基和/或卤素取代基。本发明可以作为杀菌剂或抗菌剂组合物的有效成分应用在农业、园艺以及人的疾病的治疗上。具有一般式I的化合物可以由酰化9,10-菲二酮-9-肟或它的碱金属盐或碱土金属盐制得。
搜索关键词: 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1、制备具有一般式Ⅰ的菲-二酮衍生物的方法,其中R代表C1-10烷氨基;C1-10烷硫基;C1-5烷氧基;苯基或苯基氨基,后二个基团的苯基上可选择性地有一个或多个相同或不同的C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基、氨基、氰基和/或囟素取代基,该方法包括a)为了制备具有一般式Ⅰ的化合物,其中R代表C1-10烷氨基或在苯环上有一个或多个相同或不同的C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基、氨基、氰基和/或囟素有选择取代的苯基氨基,可使菲-9,10,二酮-9-肟(式Ⅱ)与具有一般式Ⅳ的异氰酸酯反应,R1-NCO(Ⅳ)其中R1代表C1-10烷基或由一个或多个相同或不同的C1-4烷基、C烷氧基、硝基、氨基、氰基和/或囟素有选择取代的苯基;或者b)为了制备具有一般式Ⅰ的化合物,其中R代表C1-5烷氧基或C1-10烷硫基,可使菲-9,10-二酮-9-肟(式Ⅱ)或它的碱金属盐或碱土金属盐(式Ⅲ)(其中M是一价碱金属或碱土金属)与具有一般式Ⅴ的化合物反应,R2-Y-CO-HIg(Ⅴ)(其中R2代表C1-10烷基;Y代表氧或硫,HIg代表囟素);或者c)为了制备具有一般式Ⅰ的化合物,其中R代表由一个或多个相同或不同的C1-4烷基,C1-4烷氧基、硝基、氨基、氰基和/或囟素有选择取代的苯基,可使菲-二酮-9-肟(式Ⅱ)或它的碱金属盐或碱土金属盐(式Ⅲ,其中M同上述)与具有一般式Ⅵ的化合物反应,R3-CO-X(Ⅵ)其中R3代表由一个或多个相同或不同的C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基、氨基、氰基和/或囟素有选择取代的苯基,并且X代表离去基团。
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