[其他]新的福斯克林衍生物无效
申请号: | 86107826 | 申请日: | 1986-11-15 |
公开(公告)号: | CN86107826A | 公开(公告)日: | 1987-10-14 |
发明(设计)人: | 馆江枥郎;高平孝;山下幸和;樱井正夫;盐泽明;成田和久 | 申请(专利权)人: | 日本化药株式会社 |
主分类号: | C07D311/92 | 分类号: | C07D311/92;A61K31/35 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 唐跃,俞辉君 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种新的福斯克林衍生物的制法。该衍生物具有增强收缩力,降血压和刺激腺苷酸环化酶等作用,可以用式I来表示。该方法包括1.使式VIII化合物或福斯克林与酰化试剂如式IX化合物或其活性衍生物与二酸HOOC(CH2)pCOOH或其活性衍生物反应,2.用一种碱使式X化合物重排。3.在有或没有重氮甲烷存在下将式I化合物(R4为乙烯基)催化氢化,得到式I化合物(R4为乙基或环丙基)。式I中各符号含义、上述二酸式中p的定义及式VIII、IX和X均与说明书中的相同。(I) | ||
搜索关键词: | 福斯克林 衍生物 | ||
【主权项】:
1、制备(A)下述化合物或(B)该化合物的生理上可接受的盐的方法,该化合物选自6-氨基烷基羰基-7-(末端取代的烷基羰基)-7-脱乙酰福斯克林、6-氨基烷基羰基-7-(末端取代的烷基羰基)-7-脱乙酰-14,15-二氢福斯克林和13-环丙基-6-氨基烷基羰基-7-(末端取代的烷基羰基)-7-脱乙酰-14,15-二去甲基福斯克林,这些化合物是用如下通式表示的:式中,R4为乙烯基、乙基或环丙基,R5和R6各为氢或低级烷基,或者R5与R6相互结合形成一低级亚烷基链,此链中可以含有,也可以不含氧原子或氮原子,m和n各为1~5中的整数,X为氢或由表示的集团,其中,R7和R8各为氢或低级烷基,或者R7与R8相互结合形成一低级亚烷基链,此链中可以含有,也可以不含氧原子或氮原子,该方法包括:使由通式(Ⅷ)表示的下述一种化合物与由通式(Ⅸ)表示的羧酸或其易反应衍生物反应,该化合物[通式(Ⅷ)]是6-氨基烷基羰基-7-脱乙酰福斯克林或6-氨基烷基羰基-7-脱乙酰-14,15-二氢福斯克斯或13-环丙基-6-氨基烷基羰基-7-脱乙酰-14,15-二去甲基福斯克林,在式(Ⅷ)中,R4、R5、R6和m的意义同上,在式(Ⅸ)中,n和X的定义同上。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日本化药株式会社,未经日本化药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/86107826/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:制造“纯净车间”平面织物用的导电组合线
- 下一篇:液压支承的止推轴承