[其他]含氮稠合杂环化合物,其制备方法及含有它们的药物配方无效
申请号: | 87100707 | 申请日: | 1987-01-17 |
公开(公告)号: | CN87100707A | 公开(公告)日: | 1987-09-02 |
发明(设计)人: | 植田育男;松尾昌昭;迁喜良;奥村広之;中口修 | 申请(专利权)人: | 藤泽药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D277/68 | 分类号: | C07D277/68;C07D263/58;C07D235/24;C07D471/04;A61K31/44 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 王巍 |
地址: | 日本大坂*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明有关式[I]的新的含氮稠合杂环化合物及其可用作药物的盐的制备方法。它们可用于治疗血栓形成、炎症或过敏性疾病,或人类及动物的疼痛。 | ||
搜索关键词: | 含氮稠合 杂环化合物 制备 方法 含有 它们 药物 配方 | ||
【主权项】:
1、制备下式化合物或其可用作药物的盐的方法,其中其中R1和R2各自是氢、卤素、芳基、低级烷基、卤代(低级)烷基或硝基,R3是低级亚烷基,R4和R5各自是低级亚烷基,X是CH或N,Y是S、O、NH、C=N-OH或COZ是O或NH,和A是氢、亚硝基、脒基、结构式为的基团,其中R6和R7各自是氢、低级烷基、酰基或1-亚氨低级烷基,其可由酯化的羧基所取代、或结构式为-N=R8的基团,其中R8是低级亚烷基(RCH=),其可以由适宜的取代基任意取代的芳基所取代。此方法包括:(1)结构式如下的化合物,或其羧基的活性衍生物或其盐与结构式如下的化合物、或其在氨基上的活性衍生物、或其盐反应,生成结构式如下的化合物,或其盐。其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z和A各自如上所定义。(2)结构式如下的化合物或其盐进行亚硝化反应,生成结构式如下的化合物或其盐。其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z各自如上所定义。(3)还原结构式如下的化合物或其盐生成结构式如下的化合物或其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z各自如上所定义。(4)酰化结构式如下的化合物或其盐,生成结构式如下的化合物或其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z各自如上所定义,R6是酰基。(5)烷基化结构式如下的化合物或其盐,生成结构式如下的化合物或其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z各自如上所定义,R6是低级烷基,R7是氢或低级烷基。(6)结构式如下的化合物或其盐,与结构式如下的化合物反应,生成结构式如下的化合物或其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z各自如上所定义,R9是氢、低级烷基或由适宜取代基任意取代的芳基。(7)还原结构式如下的化合物或其盐,生成结构式如下的化合物或其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、X、Y和Z各自如上所定义(8)结构式如下的化合物或其盐经水解,生成结构式如下的化合物或其盐。其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z各自如上所定义。R10是酰基,R11是氢,或R10和R11结合在一起形成结构式=R8的基团,R8如上所定义。(9)结构式如下的化合物或其盐,与结构式为的化合物或其盐反应,生成结构式如下的化合物或其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z各自如上所定义,R12是低级烷基,R13是酯化了的羧基。(10)还原结构式如下的化合物或其盐,生成结构式如下的化合物或其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R12、R13、X、Y和Z分别如上所定义。(11)结构式如下的化合物或其盐,与结构式的化合物或其盐反应,生成结构式如下的化合物或其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z分别如上所定义,R14是低级烷硫基。
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