[发明专利]环丙氟氧新的药物配方组合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 87100810.6 申请日: 1987-01-21
公开(公告)号: CN1084188C 公开(公告)日: 2002-05-08
发明(设计)人: 伯恩德·斯特罗夫;赫尔穆特·卢奇顿伯格 申请(专利权)人: 拜尔公司
主分类号: A61K31/495 分类号: A61K31/495;A61P31/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 周慧敏
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 一种药物配方,它包括按重量计30至95%的1-环丙基-6-氟代-1.4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-喹啉-3-羧酸;4.5至25%的以纤维素为主的干粘合剂;0至30%的以淀粉为主的崩解辅助剂;0.5至10%的以纤维素衍生物和/或交链聚乙烯吡咯烷酮为主的崩解辅助剂;0至2%的助流剂,和0至3%的润滑剂。由大约0.8到2毫米的该配方的颗粒制成的片剂和胶囊,具有高度的生物适用性和优异的贮存稳定性。$#!
搜索关键词: 环丙氟氧新 药物 配方 组合 制备 方法
【主权项】:
1.一种药物配方组合物的制备方法,该组合物包含以下按重量计的组分:(A)72.4-78.8%1-环丙基-6-氟代-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-喹啉-3-羧酸的盐酸盐一水合物;(B)7.0-9.0%一种以纤维素为基础的干粘合剂;(C)9.0-12.0%一种以淀粉为基础的崩解助剂;(D)4.0-5.0%一种以纤维素衍生物和/或交联聚乙烯吡咯烷酮为基础的崩解助剂;(E)0.6-0.8%一种助流剂;(F)0.6-0.8%一种润滑剂;该方法的特征在于,将上述组分(A)与组分(B)、(C)、(D)、(E)和(F)混合,混合物在干的状态下被压制、粉碎。
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