[其他]萘啶衍生物、它们的制备方法和作为除草剂的应用无效

专利信息
申请号: 87100812 申请日: 1987-01-17
公开(公告)号: CN87100812A 公开(公告)日: 1987-09-02
发明(设计)人: 厄尔哈德·诺尔德霍夫;威尔夫里德·弗朗克;弗里德里克;阿恩德特;克里期托夫·赫尔曼;克利门斯·科特 申请(专利权)人: 舍林股份公司
主分类号: C07D471/22 分类号: C07D471/22;A01N43/90;//;22100;22100C07D20900;23500)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 顾柏棣
地址: 联邦德国10*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明叙述新的咪唑啉基萘啶衍生物和它们的制备方法。衍生物通式为其中D、E、F或G之一是氮原子,其它的是被Y取代的碳原子,Y中X、A、B、R1和R2在说明书中给出定义。本发明的化合物用作除草剂并且表现出高选择性。
搜索关键词: 衍生物 它们 制备 方法 作为 除草剂 应用
【主权项】:
1、一种制备通式Ⅰ萘啶衍生物的方法,其中D、E、F或G中的一个是氮原子,其它的是被Y取代了的碳原子其中Y是氢、卤素、氨基、硝基、氰基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、C3-8环烷氧基、C3-8环烯羰基、C1-8烷氧基、C1-8烷氧羰基、C1-8烷硫基、C3-8环烷硫基、苄硫基、四氢化糠基羰基、任意被卤素、C1-4烷基或烷氧基取代的苯基、任意被C1-4烷基、卤代烷基或硝基取代了的苯氧基、C1-4烷基氨基、二C1-4烷基氨基、C3-6环烷基氨基或C1-8烷基、C3-8烷烯基或C3-8炔基,其中的每一个基团可以被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、氨基或C1-4烷氧基的基团取代,X是氢、硝基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷基或C1-3烷基,R1是C1-4烷基,R2是C1-6烷基或C3-6环烷基,或R1和R2与相邻的碳原子一起形成一个任意被甲基取代C3-6环烷基团,W是氧或硫,A是CH2OH、COOR3或CONR4R5、其中R3是任意被一个或多个氧原子或硫原子间隔的C1-12烷基和任意被C1-3烷氧基、卤素、羟基、C3-6环烷基、呋喃基、四氢呋喃基、苯基、卤代苯基、C1-4烷基苯基、C1-4烷氧苯基、硝基苯基、氰基、羰基、C1-4烷氧羰基或C1-4烷硫基取代的C1-12烷基;任意被C1-3烷氧基、苯基或卤素取代的C3-8炔基,任意被甲基取代的C3-6环烷基或是碱金属、碱土金属、锰、铜、铁、锌的阴离子或是铵离子或一种有机铵化合物,R4和R5彼此是独立的,可以是氢、羟基、或C1-4烷基,而当R4是氢时,R5是NH2、N(CH3)2、NHCOCH3或NH-苯基,B是氢,并且当A是COOR3、R3不是氢时,B可以是COR6或SO2R7、其中R6是C1-8烷基,C1-8卤烷基或被一个或多个卤素、硝基、甲基或甲氧基取代的苯基、R7是C1-6烷基、CF3、CCL3或任意被一个或多个卤素、硝基或C1-6烷基取代了的苯基,其特征是:A)通式Ⅱ化合物其中X、D、E、F、G、R1、R2和W与式Ⅰ具有相同的意义,在碱性条件下环化得到式Ⅰ化合物,其中A=COOH,B=H,B)通式Ⅲ化合物其中X、D、E、F、G、R1、R2、R3(除去氢)和W与式Ⅰ具有相同的意义,式Ⅰ中R3不是氢,用磷酰氯和五氯化磷混合物处理,得到式Ⅰ化合物,其中A=COOR3(R3≠H),B=H,C)通式Ⅳ的化合物其中X、D、E、F、G、W、R1和R2与式Ⅰ具有相同的意义C1)在任意溶剂存在下,用分子式R3-OH的醇和对应的碱金属醇盐进行处理、R3与式Ⅰ具有相同意义,但不是HC2)在任意溶剂存在下,用分子式为HNR4R5的胺,其中R4和R5具有与式Ⅰ相同的意义处理,或者C3)用一种还原剂,如硼氢化钠处理,可以得到式Ⅰ化合物的方法,其中A=COOR3,(R3≠H),CONR4R5或CH2OH、B=H;任意的式Ⅰ的化合物,其中A是COOH,用当量的碱反应后生成式Ⅰ的化合物,其中A是COOR3和R3是形成阳离子的盐,或任意的式Ⅰ化合物,其中A是CO2R3(R3=H)用酰基卤、酸酐、磺酰卤处理,得到式Ⅰ化合物,其中B=COR6或SO2R7。
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