[其他]2-甲基-3-脲基-喹喔啉-1，4-二-N-氧化物的制备方法无效
| 申请号： | 87102870 | 申请日： | 1987-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN87102870A | 公开（公告）日： | 1988-11-09 |
| 发明（设计）人： | 原田日路史;梅田荣佑;川村信一 | 申请（专利权）人： | 窒素公司 |
| 主分类号： | C07D241/44 | 分类号： | C07D241/44 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 李若娟,卢新华 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提出了2-甲基-3-脲基-喹喔啉-1，4-二-N-氧化物的改进的制备方法。该方法中，由下式的烯胺CH3C(NR1，R1′)C＝CHCON(R2，R3)(式中R1R1′、R2和R3是氢、低级烷氧基等)与下式的N-氧化苯并呋咱在10—80℃，在有机溶剂中。在氨或伯胺存在下反应。所得产物容易用重结晶方法纯化，产率高达84—86％。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 脲基 喹喔啉 氧化物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、具有通式(1)的2-甲基-3-脲基-喹喔啉-1，4-二-N-氧化物的制备方法：其中，R2和R3各为带羟基、低级烷氧基、或烷氧羟基的或不带取代基的直链或支链烷基，或为氢原子；R4为氢原子，或低级烷基或低级烷氧基，其特征在于：在10-80℃时，在有机溶剂中，在氨或伯胺化合物存在下，使通式(2)的烯胺化合物与通式(3)的N-氧化苯并呋咱(benzofuroxane)化合物反应，其中R1、R′1、R2和R3各为带羟基、低级烷氧基、或烷氧羰基的或不带取代基的直链或支链烷基，或为氢原子，其中R4是氢原子、或低级烷基或低级烷氧基。
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