[发明专利]新型硅烷衍生物制备方法无效
申请号: | 87102981.2 | 申请日: | 1987-04-24 |
公开(公告)号: | CN1025502C | 公开(公告)日: | 1994-07-20 |
发明(设计)人: | 汉斯·赫伯特·舒伯特;格尔哈德·萨尔贝克;瓦尔特·卢德斯;维尔讷·克诺夫;安娜·瓦尔特斯多尔弗 | 申请(专利权)人: | 赫彻斯特股份公司 |
主分类号: | C07F7/08 | 分类号: | C07F7/08;C07F7/10;A01N55/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 吴大建,全菁 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 通式(I)化合物具有杀虫、杀螨及杀线虫性能X=CH2,O;R1=(取代的)吡啶基或嘧啶基;R2,R3=烷基,烯基或R2和R3为亚烷基;R4=H,CN或烷基;R5=吡啶基,呋喃基,噻吩基,邻苯二甲酰亚胺基,二(C1-C4)-烷基马来酰亚胺基,硫代邻苯二甲酰亚胺基,二氢邻苯二甲酰亚胺基,四氢邻苯二甲酰亚胺基,均可被取代,取代苯基,或R4和R5与桥联碳原子形成必要时被取代的茚基,环戊烯酰基或环戊烯基,式(I)化合物制备方法是必要时在碱存在下将硅烷与烷基化剂反应或在第VIII副族元素络合物催化剂存在下将硅烷与烯烃反应。 | ||
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【主权项】:
1、通式(Ⅰ)化合物的制备方法式中X代表CH2或O,R1为通式(A)或通式(B)所示的吡啶基或嘧啶基;式中m,n和0至2的整数,并且符合0≤m+n+o≤3,R6,R7,R8和R9各自独立地代表卤素,(C1-C4)烷基,(C1-C3)烷氧基,(C1-C3)卤代烷基或(C1-C3)卤代烷氧基,或R6,R7,R8和R9中的两个,如相互处于邻位,则形成亚甲基二氧基,亚乙基二氧基或(C3-C5)亚烷基,R2和R3代表(C1-C3)烷基,(C2-C8)烯基或R2和R3一起代表一个亚烷基链段,它们和硅原子共同形成一个未被取代的或被(C1-C4)烷基取代的四至六圆杂环,R4代表-H,-CN或(C1-C4)烷基,和R5代表通式(C)的取代苯基;式中R10和R11各自独立地代表卤素,(C1-C4)烷基,(C1-C4)烷氧基,(C1-C4)卤代烷基或通式(D)的基团:式中R12和R13各自独立地代表H,卤素,(C1-C4)烷基,(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)卤代烷基,U代表-O-,V和W代表CH,而且在通式(C)和(D)中:p和q代表0至5的整数,其条件是p+q之和必须为1至5的整数,r和s代表0,1或2,其条件是r+s之和必须为0,1或2,并且还有一个条件是,如果R10或R11对应于基团(D)时,p和q必须代表0或1并且p+q之和必须为1或2,或R5为通式(E)的吡啶基:式中R14=卤素(碘除外),(C1-C4)烷基,(C1-C4)烷氧基或(C1-C4)卤代烷基,Hal=卤素或H,其特征在于:a)将通式(Ⅳ)或(Ⅴ)所示硅烷,??式中R1,R2和R3如以上所述,M为当量碱金属或碱土金属,而式(Ⅳ)中X为0,式(Ⅴ)中X为CH2,与通式(Ⅵ)所示烷基化剂进行反应,式R4和R5如以上所述,而Y为选自卤素或磺酸根的离核基,必要时在碱存在下进行反应,或者b)对于X=CH2的化合物,将通式(ⅩⅩⅩ)所示硅烷,式中R1,R2和R3如以上所述,与通式(ⅩⅩⅩⅠ)所示烯烃在周期表第Ⅷ副族元素络合物作为催化剂存在下进行反应,式中R4和R5如以上所述。
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