[其他]作为血小板活化因子—拮抗剂的哌嗪化合物及其制备方法无效
| 申请号： | 87103087 | 申请日： | 1987-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN87103087A | 公开（公告）日： | 1987-11-04 |
| 发明（设计）人： | 岛崎宪彦;逸见惠次;中口修;宫崎义雄;桥本真志 | 申请（专利权）人： | 藤沢药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;C07D403/14;C07D417/14;C07D241/08;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨剑侠 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式(I)的哌嗪化合物及其药物上可接受的盐，它们是高效的血小板活化因子拮抗剂，本文介绍了它们的制备方法，和一种包含该拮抗剂的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 血小板 活化 因子 拮抗剂 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、通式(Ⅰ)的哌嗪化合物其中R′和R″各自是氢或低级烷基，R1是1-(1-甲基吲哚-3-基)乙基，1-(1-乙基吲哚-3-基)乙基，1-(1-丙基吲哚-3-基)乙基，1-(1，2-二甲基吲哚-3-基)乙基，1-(1-甲基-2-苯基吲哚-3-基)乙基，1-(1，5-二甲基吲哚-3-基)乙基，1-(5-甲基-1-丙基吲哚-3-基)乙基，1-(2，5-二甲基-1-丙基吲哚-3-基)乙基，1-(1，2，5-三甲基吲哚-3-基)乙基，1-(1-丁基-2-甲基吲哚-3-基)乙基，1-(1-异丁基吲哚-3-基)乙基，1-(1-甲基吲哚-3-基)丙基，1-(1-乙基-6-甲基吲哚-3-基)乙基，或1-(1-乙基-5-甲基吲哚-3-基)乙基，R2是2-吡啶基甲基；或R1是1-甲基吲哚-3-基甲基和R2是3-(或4)吡啶基甲基；或R1是萘基甲基和R2是丁基；或R1是杂环(低级)烷基，在杂环上可以有一个或多个低级烷基和R2是噻唑基(低级)烷基喹啉基(低级)烷基四氢吡啶(低级)烷基，在四氢吡啶环上可含有低级烷基，或通式为的基，其中A是低级亚烷基，R是低级烷基和X是酸残基，或R1是在吲哚环上具有低级烷基和低级烷氧基的吲哚(低级)烷基，在吲哚环上具有一个或多个低级烷基和囟素的吲哚基(低级)烷基，在吲哚环上具有低级烷基和芳烷氧基的吲哚基(低级)烷基或在吲哚环上具有低级烷基的吲哚基(低级)芳烷基和R2是杂环(低级)烷基，或其药物上可接受的盐。
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