[其他]苯并噻唑啉杀真菌剂无效
申请号: | 87103785 | 申请日: | 1987-05-13 |
公开(公告)号: | CN87103785A | 公开(公告)日: | 1988-01-27 |
发明(设计)人: | 克里斯托弗·理查德·斯蒂尔;迈克尔·梅勒 | 申请(专利权)人: | 先灵农业化学品公司 |
主分类号: | C07D277/70 | 分类号: | C07D277/70;C07D277/82;A01N43/78 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及具有通式(I)的化合物及这些化合物的制备式中R1、R2、R3和X的定义如说明书中所述。这些化合物具有有价值的杀真菌活性,对防治植物的真菌疾病,而且尤其是对象稻瘟病这样的稻米疾病特别有效。 | ||
搜索关键词: | 噻唑 真菌 | ||
【主权项】:
1、一种式Ⅰ化合物的制备方法其中R1是烷基、链烯基或炔基(三者均可为卤基、烷氧基或芳基所取代);-N=CR4R5或-NR6R7;R2是卤基、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、烷氧羰基或可带取代基的烷基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷氨基或烷磺酰基;R3是-yR9;R4,R5,R6,R7和R8可以相同或不同,它们是氢、芳基,或可带取代基的烷基、链烯基或炔基;R9与R8意义相同或是酰基;X和Y是氧、硫或NR9;当R1是-N=CR4R5或-NR6R7时,R3也可是氢,该方法包括a)当R1是烷基、链烯基或炔基时,在碱性条件下使式Ⅱ化合物与R1Q化合物进行反应,其中Q是一离去基团,如卤基,特别是碘,b)当R1是一取代的氨基时,用已知方法取代式Ⅳ化合物中的氨基,(Ⅳ)c)当R3是羟基时,将R3为烷氧基(如甲氧基)的化合物进行去甲基反应,并可用已知方法将该羟基转变为其它R3基团;以及d)当X为亚氨基时,可将W为氨基的式Ⅲ化合物用式R1Q化合物处理,其中Q的定义同前,并且可用已知方法取代该亚氨基,例如用R9Q化合物来处理,其中Q的定义同前,(Ⅲ);以及e)可用硫化剂(例如劳森氏试剂)处理X为氧的化合物,而得到X为硫的化合物。
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