[其他]作为药剂的细胞若丁S衍生物的制备及其应用方法无效
| 申请号： | 87104384 | 申请日： | 1987-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN87104384A | 公开（公告）日： | 1988-01-13 |
| 发明（设计）人： | 幸古刀根;户城岩桥;悦子亿内;广北川;勇菅原;广冈崎;明尾福田;汉斯·格德·伯施德;人儿沼田;顺固臼井;俊二千田;秋彦松生;广绵边;五男玄叶子 | 申请（专利权）人： | 赫彻斯特日本有限公司 |
| 主分类号： | C07H19/01 | 分类号： | C07H19/01;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 穆德俊,樊卫民 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及细胞若丁S的衍生物，特别是细胞若丁S-免疫球蛋白复合物。细胞若丁S本身具有相当高的抗癌活性，但其复合物对癌细胞的作用更具有选择性，因此，可作为更有用的抗癌剂。为了生产细胞若丁S-免疫球蛋白的复合物，利用碱金属氢氰硼化物，细胞若丁S糖链上的氧基被还原，在铵盐或具有氨基的化合物的条件下，氧基被转变成氨基，或取代的氨基。然后，这样生产的细胞若丁S衍生物借助于双功能交链剂、冷凝剂和间隔剂连结到免疫球蛋白上。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 药剂 细胞 衍生物 制备 及其 应用 方法 | ||
【主权项】：
1)通式I的细胞若丁S衍生物式中X代表一个基团，其结构式为下列基团之一，-NH2，-NH-R1-NH2，-NH-R1-COOH，-NH-R1-SH，或在上述基团中，R1为二价烃基，它可以被某一取代基取代，R2二价烃基，R3为二价有机基团，IgG是免疫球蛋白的一部分，n代表1～15及其盐的整体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赫彻斯特日本有限公司，未经赫彻斯特日本有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/87104384/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：杀真菌原醇
- 下一篇：计算机汉字输入-新华编码方案
