[发明专利]制备6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶子基嘧啶的方法无效
申请号: | 87104694.6 | 申请日: | 1987-07-09 |
公开(公告)号: | CN1020724C | 公开(公告)日: | 1993-05-19 |
发明(设计)人: | 安德拉斯·维德莱斯;克萨巴·赞塔伊;贝拉·斯台夫科;雅诺斯·克莱多尔;安德拉斯·内美斯;加伯尔·布拉斯科;尔利克·伯格什;迪尼斯·马希;伊斯特万·海格都斯;安德里安·朱朔夫斯基;塔马斯·美斯特 | 申请(专利权)人: | 格德昴·理查德化学工厂股份公司 |
主分类号: | C07D239/48 | 分类号: | C07D239/48 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 唐跃 |
地址: | 匈牙利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 制备式(I)的6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶子基密啶的新方法,包括使通式(II)的嘧啶衍生物与哌啶反应并在分离后(或不分离)水解所得通式(III)的4-哌啶子基衍生物。式(II)、(III)中R为氢或-C(=O)R基,R为羟基或-C(=O)R基,这里R为C1-6烷基或由卤素任意取代的芳基,条件是R1为氢时R2不是羟基。式(II)中X为氯或溴或任选的或多取代的芳磺酰基。 | ||
搜索关键词: | 制备 氨基 羟基 哌啶 嘧啶 方法 | ||
【主权项】:
1、制备式(Ⅰ)的6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶子基嘧啶的一种方法,(Ⅰ)该方法包括:使通式(Ⅱ)的嘧啶衍生物与哌啶反应,再水解所得到的通式(Ⅲ)的4-哌啶子基衍生物,也可以在分离出式(Ⅲ)化合物之后进行水解,(Ⅱ)其中R1表示基,其中R表示C1-6烷基或被卤素任意选-->择取代的芳基,R2表示,其中R如上所规定,X代表氯或溴或可带有一个或多个取代基的芳磺酰氧基,通式(Ⅲ)(Ⅲ)其中R1和R2的规定如上。
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