[发明专利]咪唑衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 87105715.8 | 申请日： | 1987-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN1009929B | 公开（公告）日： | 1990-10-10 |
| 发明（设计）人： | 罗格·布鲁斯·彼特曼;尼科拉斯·赛克·维尔斯 | 申请（专利权）人： | 国际壳牌研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/90 | 分类号： | C07D233/90;A01N43/50 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 穆德俊 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了如通式I的咪唑衍生物或其盐，其中，R表示任意取代的苯基，R1表示任意取代的烷基、环烷基、链烯基、芳香基或芳烷基，R2表示任意取代的炔基，Y表示氧原子或硫原子或-NR3基团，其中R3表示氢原子或任意取代的烷基；用于制备咪唑衍生物或其盐的方法以及用作杀真菌剂。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
通式(Ⅰ)化合物的制备方法，(Ⅰ)式中R表示2，4-二氯苯基，2，5-二氯苯基，4-氯-2-三氟甲基苯基，4-甲氧基苯基或4-氯-2-硝基苯基；R1表示C1-4烷基，苄基或CH2=CHCH2-；R2表示-CHR5-CC-R6，其中R5和R6分别表示氢原子或甲基；Y表示氧原子或-NH-；所述方法包括使式(Ⅲ)的化合物与式(Ⅳ)的化合物在碱的存在下反应(Ⅲ)H-Y-R2(Ⅳ)式(Ⅲ)和(Ⅳ)中，R和R1，R2和Y如上所定义。
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