[其他]新化合物2，3，4，5，6，7-六氢-2，7-亚甲基-1，5-苯并唑宁和-1，4-苯并唑宁，其制备方法及其药物组合物无效
| 申请号： | 87106267 | 申请日： | 1987-09-08 |
| 公开（公告）号： | CN87106267A | 公开（公告）日： | 1988-04-13 |
| 发明（设计）人： | 弗里德里希·艾登;彼得·迈那;于尔根·许尼曼 | 申请（专利权）人： | 马道斯博士有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/08 | 分类号： | C07D491/08;C07D495/18;C07D31/80;A61K31/435 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨松坚 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供具有通式(I)的新化合物2，3，4，5，6，7-六氢-2，7-亚甲基-1，5-苯并唑宁和-1，4-苯并唑宁以及它们的药理学上适用的盐类。其中R1，R2，R2′，R3，R3′，R4，R5，R5′，R6，X及Y如说明书中所定义。本发明也提供此类化合物的制备方法，以及由其组成的药物组合物。这类药物具有强的止痛作用，副作用小，而且不会产生成瘾作用。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 甲基 唑宁 制备 方法 及其 药物 组合 | ||
【主权项】：
1、通式为：的2，3，4，5，6，7-六氢-2，7-亚甲基-1，5-苯并噁唑宁和-1，4-苯并噁唑宁化合物，其中R1为氢原子或C1～C4烷基，或者与R5或R5′一起代表-(CH2)n-或-(CH2)m-Z-(CH2)o-，其中n为2，3，或4，m和o为0，1，2，或3，m+o为1，2，3，Z为氧原子、硫原子、SO2或NR10，其中R10为氢原子、C1～C4烷基或C2～C5酰基；R2和R2′为氢原子或C1～C4烷基，它们之中至少有一个是氢原子；R3和R3′为氢原子、C1～C4烷基或苯基，它们之中至少有一个是氢原子；R4为氢原子或卤素原子、C1～C2烷氧基、C1～C4烷基或羟基，取代基在氧原子的邻位或对位；R5和R5′为氢原子或与R1一起具有上面给出的意义；R6为氢原子或C1～C4烷基；X和NR7，Y为CH2，或者X为CH2，Y为NR7，R7为氢原子或C1～C4烷基；以及它们的药理学上适用的盐类。
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