[其他]作为抗溃疡剂的新苯并咪唑衍生物无效
申请号: | 87107175 | 申请日: | 1987-10-27 |
公开(公告)号: | CN87107175A | 公开(公告)日: | 1988-05-11 |
发明(设计)人: | 卡林·贝吉塔·布赖芬;斯狄·阿克·英格马·卡尔逊;帕·伦纳特·林特贝格;安妮·希立维·马特森;马斯·彼得·诺德堡;比·耶尔恩·摩根·加布里埃尔·瓦尔马克 | 申请(专利权)人: | 哈斯莱股公司 |
主分类号: | C07D235/08 | 分类号: | C07D235/08;C07D235/12;C07D235/14;A61K31/415 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗才希,马崇德 |
地址: | 瑞典默*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 通式I的新化合物,它的制备方法,含这类化合物作为活性组份的药物组合物及该类化合物在医学上的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 溃疡 苯并咪唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1、通式I化合物或其药用盐或溶剂化物,其中,R1代表取代或非取代芳基或环烷基(非取代的环基中含3-8个碳原子),或金刚烷基;R2代表氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素;R3代表氢,低级烷基、在烷基中含1-4个碳原子的苯烷基或带有含3-8个碳原子的环基和含1-4个碳原子的烷基的环烷基-烷基;n是0-6的整数;R4代表氢或低级烷基;R5代表氢或低级烷基;R6代表氢、低级烷基、取代或非取代芳基或当n是1-6,则为羟基,n为0时,则为氨基,或烷氧基、二烷基氨基(烷基含1-4个碳原子);A代表亚烷基或亚链烯基,亚烷基可任意联结或插入选自O、S和NR的任意取代的杂原子,NR中的R是氢、低级烷基、带有含1-4碳原子的烷基的苯烷基或带有含3-8个碳原子的环基和含1-4碳原子的烷基的环烷基-烷基,条件是,当a)n是O和R2,R3和R1都是氢时,那么,A-R1基团不是7-苄氨基或7-(4′-甲氧基)-苄氨基;和当b)n是1和R3,R4和R5都是氢,R2是4-甲基,R6是乙基、苯基、苄基,或(4′-甲氧基)-苯基时,那么,A-R1不是7-苄氧基;和当c)n是0,R2是4-甲基,R3是氢和R6是苯基时,那么,A-R1基团不是7-苄氧基。
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