[其他]吡唑并三嗪化合物无效
| 申请号： | 87107217 | 申请日： | 1987-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN87107217A | 公开（公告）日： | 1988-05-11 |
| 发明（设计）人： | 藤井∴郎;川村博之;清川博;山田敏 | 申请（专利权）人： | 大塚制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/53;//;23100;25100) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨松坚 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 具有通式(1)的吡唑并三嗪化合物，该类化合物具有抑制黄嘌呤氧化酶的活性，并且对预防及治疗痛风有效用。 | ||
| 搜索关键词： | 吡唑 化合物 | ||
【主权项】：
1、具通式(I)的吡唑并三嗪化合物其中，R1表示羟基或低级烷酰氧基，R2表示氢原子，羟基或巯基，R3表示(I)含氮或硫作为杂原子的不饱和杂环基团，该基团可被一个或两个取代基取代，这些取代基选自卤原子，硝基和苯硫基，(2)萘基及(3)可被1-3个选自以下基团的取代基取代的苯基，(I)低级烷基，(Ⅱ)苯基，(Ⅲ)低级烷氧羧基，(Ⅳ)氰基，(Ⅴ)硝基，(Ⅵ)低级烷氧基，(Ⅶ)苯基-低级烷氧基，(Ⅷ)苯硫基-低级烷基，(Ⅸ)苯氧基，(Ⅹ)具下列通式的基团：，其中R表示低级烷基，卤代低级烷基，被1-3个取代基任意取代的苯基，这些取代基选自卤原子，低级烷基和低级烷氧基或吡啶基，I表示整数0，1或2，(Ⅺ)卤原子，(Ⅻ)苯基-低级烷基，(ⅩⅢ)羧基，(ⅩⅣ)低级烷酰基，(ⅩⅤ)苯环上被1-3个取代基任意取代的苯甲酰基，这些取代基选自卤原子，苯基-低级烷氧基和羟基，(ⅩⅥ)氨基，(ⅩⅦ)羟基，(ⅩⅧ)低级烷酰氧基，(ⅩⅨ)具下列通式的基团，，其中R4和R5可以是相同的；也可以是不同的，并且它们各表示氢原子，环烷基，任意取代的低级烷基(取代基选自羟基，呋喃基，噻吩基，四氢呋喃基和苯基)，被1-3个取代基任意取代的苯基，这些取代基选自低级烷基，羟基取代的低级烷基，低级烷酰基，氰基，羧基，低级烷氧羰基，羟基，低级烷氧基，卤原子或杂环基团，它们选自吡啶基，嘧啶基，噻唑基，异噁唑基和吡唑基，并且这些杂环基团是被低级烷基，氨基或低级烷酰氨基任意取代，或者，R4和R5可和邻近的氮原子连接起来形成饱和的五元或六元杂环基团，这些基团中可任意插入氧原子，或(ⅩⅩ)具下列通式的基团：其中A表示低级亚烷基。
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