[发明专利]从人造金红石中提取氧化钪的方法无效
申请号: | 87108136.9 | 申请日: | 1987-12-12 |
公开(公告)号: | CN1005565B | 公开(公告)日: | 1989-10-25 |
发明(设计)人: | 伍耀明;高立轩;黄永结;王顺媛;黄志全;覃少雄;陈仕超;侬建桃 | 申请(专利权)人: | 广西冶金研究所 |
主分类号: | C01F17/00 | 分类号: | C01F17/00 |
代理公司: | 中国有色金属工业总公司专利事务所 | 代理人: | 黄永校 |
地址: | 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明提出一种从人造金红石中提取氧化钪的方法。在不破坏原有金红石产品结构、质量的情况下,通过用硫酸浸出、有机溶剂萃取、草酸沉淀从高酸高钛的酸浸液中有效地分离回收钪。浸出、萃取、提纯过程简单,只需二次萃取与反萃,二次沉淀,即可获得含Sc2O3>99.9%的产品,Sc2O3总的回收率在83%以上。 | ||
搜索关键词: | 人造 金红石 提取 氧化 方法 | ||
【主权项】:
1.一种从含钪物料中提取氧化钪的方法,包括用无机酸浸出,用二-(2-乙基己基)磷酸萃取,用NaOH溶液反萃,用草酸沉淀等主要过程,其特征在于用浓度为60%的硫酸浸出人造金红石中的钪,酸浸液经静置析出硫酸氧钛,过滤除掉硫酸氧钛,母液用洗渣水稀释至13N酸度后作为提取钪的料液①,滤出的硫酸氧钛固体物也用洗渣水溶解,滤出不溶杂质后的滤液用作提取钪的料液②,将料液①和料液②用15-30%的二-(2-乙基己基)磷酸+0-5%的磷酸三丁酯+煤油溶剂,以有机相∶水相=1∶3-15,萃取级数为1~5级进行萃取,负载有机相用0.8~2.5N的NaOH溶液反萃,反萃得的氢氧化物再用4~6N硫酸溶解,水解除钛,除钛后的富钪液用所述有机溶剂按所述条件进行二次萃取,负载有机相用含有NaCl和H2O2的硫酸溶液进行洗涤,再用所述NaOH溶液反萃,反萃得的氢氧化物经过滤、灼烧后用盐酸溶解,用草酸沉淀出草酸钪,再灼烧转化成氧化钪。
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