[发明专利]饱和的杂环碳酰胺衍生物和它的制备方法无效
申请号: | 88100590.8 | 申请日: | 1988-02-16 |
公开(公告)号: | CN1030415A | 公开(公告)日: | 1989-01-18 |
发明(设计)人: | 间濑年康;原弘;长岡均;高桥工;令木健师;高岡健一;山田利光 | 申请(专利权)人: | 山之内制药株式会社 |
主分类号: | C07D417/04 | 分类号: | C07D417/04;C07D417/14;C07D401/04;C07D413/04;A61K31/44;A61K31/495;//;21340;27706) |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 王巍 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及具有拮抗血小板活化因子(PAF)活性的下列通式(I)的饱和杂环碳酰胺衍生物及其盐以及其制备方法。 | ||
搜索关键词: | 饱和 杂环碳酰胺 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种式(I)的饱和杂环碳酰胺衍生物及其盐其中R1表示取代或未取代的、能与苯环稠合的5或6元杂环基;R2表示氢原子、纸级烷基、或如上定义的R1基;X1表示氧原子、硫原子、或亚甲基,亚甲基可被低级烷基取代;Y1表示氧原子、硫原子、或式的基团其中R4为氢原子,低级烷基,羧基,酰基或低级烷氧羰基;A1表示亚甲基或亚乙基,其中每种基均能被低级烷基所取代;R3表示下式的基团其中R5和R6之一为氢原子、取代或未取代烃基和另一个为取代、未取代烃基或可与苯环稠合的或取代、未取代5-或6-元杂环基,A2和A3可相同或不同,各表示取代或取代的低级亚烷基,Z为次甲基()或氮原子,R7为氢原子,取代或未取代烃基或羧基,酰基,低级烷氧羰基,氨基甲酰基,或一-或二-低级烷氨基羰基,R8,R9,R10及R11可相同或不同,各表示氢原子,低级烷基,芳烷基或芳基。
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