[其他]取代胺衍生物及其制备与使用无效
| 申请号： | 88100804 | 申请日： | 1988-02-05 |
| 公开（公告）号： | CN88100804A | 公开（公告）日： | 1988-08-24 |
| 发明（设计）人： | 津岛进;高谷宗男;平田稔 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07C125/07 | 分类号： | C07C125/07;C07C153/01;C07C155/00;C07D213/36;C07D295/14;A61K31/27;A61K31/44 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 王杰,张元忠 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 下式的取代氨基衍生物及其盐具有抗心律不齐活性，可用于预防和治疗各种心律不齐，其中R1和R2各代表无环烃残基或脂环烃残基；R3和R4各代表氢或可含杂原子的烃残基；A代表含醚键或硫醚键的有两个或多个碳原子的碳链，可被取代并可本身成环；X1和X2各代表氧原子或硫原子，而Y代表氨基或通过氮子键接的有机残基，可与构成A的碳原子结合成环。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 衍生物 及其 制备 使用 | ||
【主权项】：
1、下式化合物或其盐其中R1和R2各代表无环烃残基或脂环烃残基；R3和R4各代表氢或可含杂原子的烃残基；A代表含醚键或硫醚键的有两个或多个碳原子的碳链，可被取代并可本身成环；X1和X2各代表氧原子或硫原子，而Y代表氨基或通过氮原子键接的有机残基，可与构成A的碳原子结合成环。
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