[其他]哌嗪基-杂环化合物无效
| 申请号： | 88101642 | 申请日： | 1988-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN88101642A | 公开（公告）日： | 1988-09-14 |
| 发明（设计）人： | 约翰·亚当斯·洛;阿瑟·亚当·内格尔 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D215/04 | 分类号： | C07D215/04;C07D215/06;C07D277/22;C07D277/32;C07D263/56;C07D263/58;C07D233/70;C07D209/12;C07D417/12;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 芳基哌嗪基—乙基(或丁基)-杂环化合物和它们的可用作药物的酸加成盐是精神抑制药。可将它们用于治疗精神病。 | ||
| 搜索关键词： | 哌嗪基 杂环化合物 | ||
【主权项】：
1、一种制备下式的化合物或其可用作药物的酸加成盐的方法式中Ar是任选地被氟、氯、三氟甲基、甲氧基、氰基或硝基取代的萘基；喹啉基；6-羟基-8-喹啉基；异喹啉基；喹唑啉基；苯并异噻唑基或它的氧化物或二氧化物，它们各个可任选地被氟、氯、三氟甲基、甲氧基、氰基或硝基取代；苯并噻唑基；苯并噻二唑基；苯并三唑基；苯并噁唑基；苯并噁唑酮基；吲哚基；任选地被一个或两个氟原子取代的2，3-二氢化茚基；任选地被1-三氟甲基苯基取代的3-吲唑基或2，3-二氮杂萘基；n是1或2；而X和Y一起连到苯环上而形成喹啉基；2-羟基喹啉基；苯并噻唑基；2-氨基苯并噻唑基；苯并异噻唑基；吲唑基；2-羟基吲唑基；吲哚基；螺[环戊烷-1，3′-二氢吲哚基]；任选地被一至三个(C1-C3)烷基、或一个氯、氟原子或苯基取代的羟基吲哚基，这个苯基又可任选地被一个氯或氟原子取代；苯并噁唑基；2-氨基苯并噁唑基；苯并噁唑酮基；2-氨基苯并噁唑啉基；苯并噻唑酮基；苯并咪唑酮基；或苯并三唑基。本方法的特征在于式Ⅱ的哌嗪基(式中Ar的定义如前)与式Ⅲ的化合物反应式中X和Y的定义如前而Hal是氟、氯、溴或碘。
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