[发明专利]新的2-噻吩氧基乙酸衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 88101670.5 | 申请日： | 1988-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN1023481C | 公开（公告）日： | 1994-01-12 |
| 发明（设计）人： | 迪特尔·宾德;弗朗兹·罗文斯克;休伯特·彼特·弗伯 | 申请（专利权）人： | 化学药物研究股份公司 |
| 主分类号： | C07D333/32 | 分类号： | C07D333/32;A61K31/38 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃 |
| 地址： | 奥地*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式I的新的2-噻吩氧基乙酸衍生物及其可作药用的盐。式I中R为未被取代或被卤素、三氟甲基或C1-C4烷基单取代或多取代的苯基或噻吩基。本发明还涉及上述化合物的制备方法及其在治疗血栓、炎症、高血压、中风和心绞痛方面的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 噻吩 乙酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备具有式Ⅰ的化合物或其可作药用的盐的方法式中，R代表非取代的或被卤素、或C1-C4烷基单取代的苯基，该方法包括：a)在含水碱性介质中用氧化银将式Ⅱ化合物(式中R的定义同上所述)氧化，生成酸和b)如果需要，将步骤a)得到的式Ⅰ游离酸用无机或有机碱转变为药学上适用的盐。
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