[发明专利]新的甘油衍生物的制备方法无效
申请号: | 88102207.1 | 申请日: | 1988-03-24 |
公开(公告)号: | CN1017435B | 公开(公告)日: | 1992-07-15 |
发明(设计)人: | 真崎光夫;武田裕光;神代敏郎;山本雅夫 | 申请(专利权)人: | 日本化学医药株式会社 |
主分类号: | C07F9/547 | 分类号: | C07F9/547;C07F9/58;C07F9/59;C07F9/60;C07F9/62;C07F9/572;C07F9/6539 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 齐曾度 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 新的甘油衍生物的制备方法一种能有效地降低血压的化学式为(I)新的甘油衍生物的制备方法。其中R1是具有10-22个碳原子的烷基,R2是低级酰基,苯甲酰、芳基,单一,双一,三芳烷基,烧基,环烷基,或是环烷基烷基;Q是具有1-4个碳原子的取代或未取代的亚烷基;l是0或是1;Y是含氮杂环基或是含氮桥式杂环基(-(Q)l-)与杂环基杂环中含的碳原子相连),其中Y是l为0的桥式杂环基;R5,R6和R7分别是氢,低级烷基,芳基或芳烷基。 | ||
搜索关键词: | 甘油 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备如下式的甘油衍生物的方法其中R1是具有10~22碳原子的直链或支链烷基;R2是具有1-6碳原子的直链或支链酰基或是具有一个或一个以上取代基的苯甲酰基;Q是具有一个或二个烷基或芳基取代基的饱和或不饱和的亚烷基,所说的亚烷基具有1-4个碳原子;l是0或1Y是选自以下的含氮杂环基:吡咯烷鎓、哌啶鎓、四氢喹啉鎓、异喹啉鎓、四氢异喹啉鎓、噻唑烷鎓、噻唑鎓、吡啶鎓、四氢吡啶鎓、苯并噻唑鎓,它们具有下述基团作为环节:其中R3和R4分别是含1-6碳原子的直链或支链烷基,或者是氮鎓双环基团,它们具有下述基团作为环节:其中R3和R4的定义同上,上述的杂环基或氮鎓双环基至少有一个取代基,并且基团-(Q)l-与该杂环基或氮鎓双环基中的杂环上的碳原子相连,其中l是0,Y是该氮鎓双环基团,R5,R6和R7分别是氢,含1-6碳原子的直链或支链烷基,芳基或芳烷基,它包括将化学式为:(其中R1,R5,R6和R7的定义分别与上述相同,Q,l和Y的定义分别与上述相同)的化合物与含有基团R2(R2是含1-6个碳原子的直链或支链酰基或苯甲酰基)的酰化剂进行酰化反应。
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