[发明专利]嘌呤取代的氧杂环丁烷类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 88102932.7 | 申请日： | 1988-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN1017153B | 公开（公告）日： | 1992-06-24 |
| 发明（设计）人： | 田信义;长谷川茂;富泽孝行;斎藤清一;谷京一;藤井昭男;星野洪郎;松原谦一;长幡武光;高桥光俊;西山幸广 | 申请（专利权）人： | 日本化药株式会社 |
| 主分类号： | C07D473/34 | 分类号： | C07D473/34 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备下式所示的嘌呤取代的氧杂环丁烷类衍生物(2-氨基-OXT-A)的方法，该方法包括在惰性溶剂中使通式(III)的化合物与氨反应，其中X1代表被保护的羟基或卤原子，R1代表羟基保护基，本发明的化合物具有免疫抑制作用和抗病毒活性。 | ||
| 搜索关键词： | 嘌呤 取代 氧杂环 丁烷 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备用下式表示的嘌呤取代的氧杂环丁烷类(oxetanocin衍生物的方法：(2-氨基-OXT-A)该方法包括使用下面通式表示的化合物与氨在惰性溶剂存在下进行反应。其中X1代表被保护的羟基或卤原子，R1代表羟基保护基。
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