[发明专利]抗病毒化合物的制备方法无效
| 申请号： | 88103820.2 | 申请日： | 1988-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN1020107C | 公开（公告）日： | 1993-03-17 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·安东尼·克兰尼斯基;乔治·沃尔特·科绍卡;琳达·阿丁顿·琼斯;德夫龙·伦道夫·艾夫列特;阿伦·雷·穆尔曼 | 申请（专利权）人： | 惠尔康基金会集团公司 |
| 主分类号： | C07H19/16 | 分类号： | C07H19/16;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 齐曾度 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明是关于某些取代的嘌呤阿拉伯糖苷类及其可作药用的衍生物特别是酯类；以及它们对治疗和预防水痘带状疱疹病毒和巨细胞病毒感染的用途。本发明还包括药物配方以及这些化合物的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 抗病毒 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备式Ⅰ(a)化合物及其药物上可以接受的衍生物的方法，式Ⅰ(a)为，Ⅰ(a)式中R1代表甲氧基、乙氧基、丙氧基、碘、由甲基或C3-C6环烷基单取代的或由C1-C5烷基二取代的氨基，或是含4-7个碳原子的环的氨基单元，该环可任选含一个双键；R2代表H、卤素或氨基；其条件是当该化合物不是所述药物上可接受的衍生物并且R2是H时，R1不包括甲氧基、甲氨基、二甲基氨基、哌啶子基、吡咯烷基；当R2是氨基时，R1不包括甲氨基；该方法包括：A、将式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)化合物反应(Ⅱ)式Ⅱ中R1和R2定义如上(Ⅲ)式Ⅲ中X代表嘧啶或嘌呤碱基(不是式(Ⅱ)化合物)；或B、将式(Ⅳ)化合物(Ⅳ)(式中Z是离去基团，R2定义如上)与一种能在6-位引入必需基团的化合物进行反应；并可任选在反应之后或同时：当得到的化合物是式(Ⅰ)化合物时，将它转变成其药物上可接受的衍生物，或当得到的化合物是药物上可接受的衍生物时，将它转变成另一种药物上可接受的衍生物或式(Ⅰa)的化合物。
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