[发明专利]生产氮丙啶化合物的方法无效
申请号: | 88103932.2 | 申请日: | 1988-06-23 |
公开(公告)号: | CN1018451B | 公开(公告)日: | 1992-09-30 |
发明(设计)人: | 森本丰;龟井辉雄;山本光一;崎由治;植陆男;常木英昭 | 申请(专利权)人: | 日本触媒化学工业株式会社 |
主分类号: | C07D203/02 | 分类号: | C07D203/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 齐曾度 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 由以下通式(II)所示的氮丙啶化合物(其中R如说明书所定义)的生产方法,该方法包括将式(I)所示的链烷醇胺(其中R,X和Y如说明书所定义),在汽相条件并在催化剂存在下进行分子内脱水,生成含氮丙啶化合物的反应产物,并且在一种胺化合物存在下从反应产物中回所收得的氮丙啶化合物。 | ||
搜索关键词: | 生产 氮丙啶 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1、一种生产由通式(Ⅱ)代表的氮丙啶化合物的方法,(Ⅱ)其中R代表氢、甲基或乙基,该方法包括将通式(Ⅰ)代表的一种链烷醇胺,(Ⅰ)其中R如上述定义,X和Y是OH或NH2,并且当X是OH时Y是NH2,当X是NH2时Y是OH,在汽相条件下,在一种催化剂存在下在反应步骤(A)中进行分子内脱水,生成含氮丙啶化合物的反应产物,并由此反应产物回收氮丙啶化合物,其特征在于,所述氮丙啶化合物的回收方法是选自:(1)将反应产物送至回收步骤(B),并在一种胺化合物的存在下回收氮丙啶化合物,所述胺化合物的使用量为每单位时间在该反应产物中每摩尔该氮丙啶化合物使用至少0.1摩尔,在该反应产物中每摩尔副产物羰基化合物使用至少1摩尔;或(2)将反应产物送至蒸馏步骤(C),并在一种胺化合物的存在下蒸馏氮丙啶化合物,所述胺化合物的使用量为送入该蒸馏系统的每摩尔该氮丙啶化合物使用至少0.05摩尔,每摩尔该羰基化合物使用至少1摩尔,每摩尔水使用至少1摩尔;或(3)将反应产物送至回收步骤(B),并在一种胺化合物的存在下回收氮丙啶化合物,所述胺化合物的使用量为每单位时间在该反应产物中每摩尔该氮丙啶化合物使用至少0.1摩尔,在该反应产物中每摩尔该羰基化合物使用至少1摩尔;再将回收的氮丙啶化合物送至蒸馏系统,并在一种胺化合物存在下将其蒸馏,所述胺化合物的使用量为送入该蒸馏系统的每摩尔该氮丙啶化合物使用至少0.05摩尔,每摩尔该羰基化合物使用至少1摩尔,每摩尔水使用至少1摩尔;所述的胺化合物是选自:具2至6个碳原子的链烷醇伯胺、具2至8个碳原子的脂族伯胺、具不超过8个碳原子的芳族伯胺、具不超过8个碳原子的链烷醇仲胺;所用蒸馏过程的温度为蒸馏塔顶在10-100℃范围。
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