[发明专利]1,5-苯并硫杂吖庚因衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 88104429.6 申请日: 1988-07-16
公开(公告)号: CN1031374A 公开(公告)日: 1989-03-01
发明(设计)人: 井上博纯;原田恒博;长泽正明 申请(专利权)人: 田道制药株式会社
主分类号: C07D281/10 分类号: C07D281/10
代理公司: 上海专利事务所 代理人: 全永留
地址: 日本大阪*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明揭示了制备由下列分子式(I)表示的1,5-苯并硫杂吖庚因衍生物其中R1是低级烷基或低级烷氧基,R2是氢或低级链烷醇基,R3和R4中的一个是低级烷基或卤原子,另一个为氢,R5和R6各自为低级烷基,或它们的药物学可接受的酸加成盐的方法,包括将下列分子式(II)的化合物和由下列分子式III表示的氨基乙醇反应如果需要的话,可将它转化为其药物学可接受的酸加成盐。
搜索关键词: 硫杂吖庚 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1、一种制备由如下分子式表示的1,5-苯并硫杂吖庚因衍生物:其中:R1是低级烷基或低级烷氧基,R2是氢或低级链烷醇基,R3和R4中的一个是低级烷基或卤原子,另一个是氢,R5和R6各自为低级烷基,或它们的药物学可接受的酸加成盐的方法,其特征在于它包括将由下列分子式表示的化合物:其中R1、R2、R3和R4具有如上面所定义的相同含义,和由下列分子式所表示的氨基乙醇反应:其中:R5和R6具有如上面所定义的相同含义,Z是氢、低级烷基磺酰基、芳基磺酰基或磺基,以进行缩合反应,如必需的话,将它转化为其药物学可接受的酸加成盐。
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