[发明专利]作物增产菌及其选育与发酵工艺无效

专利信息
申请号: 88106560.9 申请日: 1988-09-28
公开(公告)号: CN1008534B 公开(公告)日: 1990-06-27
发明(设计)人: 陈延熙;梅汝鸿 申请(专利权)人: 北京农业大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;//;C12R107)
代理公司: 农牧渔业部专利事务所 代理人: 陈如明
地址: 北京市圆明*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 一种作物增产菌的分离方法及其发酵工艺,先取作物根、茎、叶、花等器官,经分离并水浴处理得到芽孢杆菌,再经温室筛选及大田试验验证,对作物有益的芽孢杆菌接种到固体培养料上或者液体培养液中,在22-35℃条件下,培养30-48小时,从而得到增产菌。该增产菌可用在作物上拌种、沾根、喷雾等,能促使作物增产10%以上,提高产品品质,增强抗逆能力,并且具有成本低廉、使用方便、工艺流程简单、没有污染、没有残毒、不影响生态环境等优点。
搜索关键词: 作物 增产 及其 选育 发酵 工艺
【主权项】:
1、一种作物增产菌的固体发酵方法,该方法所用的发酵菌株是从植物体内或体表分离筛选得到的作物增产菌YIB(一种蜡质芽孢杆菌菌株,CGMCC0137,保藏日期1988年9月20日),其特征在于:a、先将草碳干燥,然后经机械粉碎为细度30目/寸,在加水搅拌,含水量达40%后,再装袋,送入121℃条件下,灭菌30分种,制成无菌固体培养料,b、先将原菌种活化,接固体培养基扩大培养,在将固体培养菌种接入液体培养液,进行摇床培养成原菌液,然后加无菌水稀释,制成菌液,c、将制成的菌液接入pH7-7.4的无菌固体培养料中,每克固体培养料接种量为4×104cfv/g以上,固体培养料接种后,送入培养室培养成固体增产菌,再经包装标记,即为产品,d、上述培养基、培养液、培养料均采取高压蒸汽灭菌,即在121℃、压力0.5kgF/cm2条件下灭菌30分钟。菌种扩大培养、摇床培养和培养室培养的温度为22-35℃,培养30-40小时,e、固体培养料配方为:草碳90g、水10g、pH值7。
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