[发明专利]化学药品生产工艺无效

专利信息
申请号: 88107506.X 申请日: 1988-11-01
公开(公告)号: CN1032939A 公开(公告)日: 1989-05-17
发明(设计)人: 德佐斯·科布尼斯;格根利·赫杰;玛丽亚·索姆尔;埃米尔·明克尔 申请(专利权)人: 奇诺莫药物化学工厂有限公司
主分类号: C07D473/28 分类号: C07D473/28;A61K31/52
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 戴真秀
地址: 匈牙利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及通式为I的新化合物及其生理检验合格的盐类,其中A和B代表氧或-CH2基,限制条件是若A代表氧,则B代表-CH2基,R代表氢;若A代表-CH2基,则B代表氧,R代表-CH2-Q基,其中Q代表氢、吡咯烷基、呱啶子基或吗啉代基;以及该化合物的制备生产工艺,以及以通式I表示的化合物及其生理检验合格的盐类作为活性组分的药物组成物。
搜索关键词: 化学药品 生产工艺
【主权项】:
1、制备通式(Ⅰ)所表示的化合物及其生理上可接受的盐类的生产工艺-式中A和B代表氧或-CH2基团,限制条件是:若A代表氧,则B代表-CH2基团,R代表氢;若A代表-CH2基,则B代表氧,R代表-CH2-Q基,其中Q代表氢、吡咯烷基、哌啶子基和吗啉代基,该方法包括:a)将式Ⅱ表示的3-甲基-黄嘌呤与通式Ⅲ表示的二氧戊环在碱存在下进行反应,式中A,B和R如前定义,X代表溴或氯,或者b)将式Ⅳ所表示的2-(3-甲基-黄嘌呤-7-基)-乙醛与式Ⅴ表示的乙二醇在酸性催化剂存在下反应,或者c)将式Ⅵ表示的7-(2,3-二羟基-丙烷-1-基)-3-甲基-黄嘌呤与通式Ⅶ表示的乙醛-二乙缩醛进行反应,式中Y表示氢、氯或溴。当Y代表卤素时,它可被吡咯烷基、哌啶子基或吗啉代基取代。当需要时,可将通式Ⅰ表示的化合物转化为盐和/或由其盐释放出该化合物;
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