[发明专利]制备新型(芳基或杂芳基甲基)-2，2′-联-1H-咪唑的方法无效
| 申请号： | 88108463.8 | 申请日： | 1988-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN1016173B | 公开（公告）日： | 1992-04-08 |
| 发明（设计）人： | 唐纳德·P·马修斯;杰弗里·P·惠蒂恩;詹姆斯·R·麦卡锡 | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;C07D405/06;C07D409/06;A61K31/415;A61K31/425 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 任京华 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新型的(芳基或杂芳基甲基)-2，2′-1H-联咪唑及其制备方法，该方法包括在回流条件下使适当的α-溴化或α-氯代的、取代或来取代的、甲基化的单芳环化合物与2，2′-联1H-咪唑在-溶剂如乙醇中，并在有-碱如氢氧化钠的存在下进行反应；本发明还涉及具有该化合物的药物组合物和用该化合物治疗高血压的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 新型 杂芳基 甲基 咪唑 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备下式化合物的方法，其中X是甲氧基苯基、2-噻吩基、2-呋喃基、2-噻唑基或苯基；X-CH2-部分位于咪唑环的1-位或4-位；该方法包括在回流条件下使适宜的α-溴代或α-氯代的甲基化的、取代或未取代的通式如下单芳环化合物X-CH2-Br或X-CH2-Cl其中X定义如上，与2，2′-联-1H-咪唑在一溶剂如乙醇中，并在有一碱例如氢氧化钠的存在下进行反应。
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