[发明专利]取代的烷基胺衍生物在审
申请号: | 88109274.6 | 申请日: | 1988-11-26 |
公开(公告)号: | CN1037141A | 公开(公告)日: | 1989-11-15 |
发明(设计)人: | 竹泽弘;林正弘;岩泽善一;细井正明;饭田好昭;土谷义己;堀江雅弘;龟井敏夫 | 申请(专利权)人: | 万有制药株式会社 |
主分类号: | C07C87/28 | 分类号: | C07C87/28;C07C121/66;C07C121/78;C07D307/58;C07D263/36;C07D277/34;C07D213/63;C07D333/32;C07D215/20;C07D261/12;C07D207/36;A61K31/135;A61K31/34;A61K31/395;A61K31/38;A61K31/44 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 孟八一,林玉贞 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 通式(I)代表的取代的烷基胺衍生物和其无毒的盐其中A代表次甲基、氮原子、氧原子或硫原子;Q代表氮、氧和硫杂原子,并且与相邻碳原子和A在一起形成5或6节芳环,X和Y可以相同或不同,每个代表氧原子、硫原子、羰基、式-CHRa-基团,或者当X和Y合起来时,代表1,2-亚乙烯基或亚乙炔基;R1,R2,R3,R4,R5,R6各代表彼此不同的各种取代基团,上述化合物用作药物,特别用于治疗和预防血胆甾醇过多,血脂过多和动脉硬化。 | ||
搜索关键词: | 取代 烷基 衍生物 | ||
【主权项】:
1、用通式[Ⅰ]代表的取代的烷基胺衍生物或其无毒的盐:其中:A代表次甲基、氮原子、氧原子或硫原子;Q代表可含有一个或两个选自氮、氧和硫杂原子的基团,且可与相邻的碳原子和A在一起形成5或6节芳环(该芳环可含有一个取代基、或两个相同或不同的取代基,取代基选自卤原子、羟基、低级烷基和低级烷氧基);X和Y可以相同或不同,每个代表氧原子、硫原子、羰基、式-CHRa-的基团,其中Ra代表氢原子或低级烷基,或式-NRb-的基团,其中Rb代表氢原子或低级烷基,或者当X和Y合起来代表1,2-亚乙烯基或亚乙炔基;R1代表可被取代的低级链烯基、可被取代的环烯基,可被取代的低级炔基、可被取代的芳基,或可被取代的杂环基;R2代表氢原子或低级烷基;R3代表氢原子、低级烷基、低级链烯基、低级炔基或环烷基;R4和R5可以相同或不同,每个代表氢原子或卤原子;R6代表可被取代的无环烃基(其可含有一个或两个选自双键和三键的不饱和键),可被取代的环烷基或可被取代的苯基;如果当X和Y中的一个代表氧或硫原子,或-NRb-基时,其中Rb如上定义,另一个则代表羰基或-CHRa-基,其中Ra如上定义。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于万有制药株式会社,未经万有制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/88109274.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:肾生长促进剂及其生产方法
- 下一篇:联锁接合器铸件