[发明专利]取代的吡啶化合物的制备方法

摘要

本发明涉及一类新的取代吡啶的方法，其中通过还原取代吡啶的酮基，接着水解，环化或氢化来完成。这类新化合物能用作药剂的活性化合物。

主权项

1.制备下式的取代的吡啶的方法：式中：A代表氟代苯基或C1-C4烷基；B与E相同或互异，并代表C1-C4烷基或C3-C6环烷基；D代表氢、氰基、苯基、羟基、C1-C6烷氧基、取代的C1-C6烷基、其取代基可为卤素、羟基、叠氮基、吗啉代基、氧代吗啉代基、苄硫基、琥珀酰亚氨基；或代表R24-O-CH2-基其中R24代表C1-C6烷基、苯基、任选卤代的苄基、C1-C6烷基羰基、苯基羰基、三(C1-C4烷基)甲硅烷基、四氢吡喃基、琥珀酰亚氨基；或代表R5-CO-基，其中R5代表C1-C6烷氧基、吗啉代基；X代表-CH＝CH-，R代表以下的基其中，R21代表氢，R22代表氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基或苄基，或者一个钠、钾、钙或镁离子，或铵离子，所述方法的特征在于，将下列通式(VIII)的酮化合物进行还原式中A、B、E、D的定义如前，R23代表烷基，对于酸类来说，可通过酯的水解制备，对于酯的盐类来说，可通过酯的水解制得。