[发明专利]噻吩醚类的制备方法无效

专利信息
申请号: 89100774.1 申请日: 1989-02-13
公开(公告)号: CN1035291A 公开(公告)日: 1989-09-06
发明(设计)人: 彼得·韦格讷;米切尔·费尔得霍斯;汉因策·利特勒 申请(专利权)人: 赫彻斯特股份公司
主分类号: C07D333/06 分类号: C07D333/06;C07D333/32;C07D333/72
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 陈季壮
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 噻吩醚制备的方法通过使2-,3-,2,3-,2,4-或3,4-C1,-C3的烷氧基噻吩醚类在酸催化剂存在下与含羟基的化合物反应,可容易地制备具有相当大的支链的噻吩醚类。新的噻吩醚类适合于做导电高聚物的单体。
搜索关键词: 噻吩 制备 方法
【主权项】:
1、一种制备分子式(Ⅰ)的噻吩醚的方法,其中:R1代表直链或支链的C1-C18的烷氧基,C3-C18的链烯氧基,C3-C12的炔氧基,分子式(Ⅱ)表示的基团,其中n表示2-6,X表示卤素原子,羟基,羧酸酯,-SO3Me(Me是碱金属,或-N+R54,R5H或烷基),硝基,氰基,羧基酰胺基,-OCH3,-OC2H5或(OCH2CH2)m-OCH3,m是1-3,季铵,或-P(O)(OR4)2,R4是H或C1-C4的烷基,或表示乙醇酸基,氢硫基乙酸,乳酸,或这些酸的酯类,R2代表R1或H原子,C1-C12的烷基或芳基,或R1和R2与连接它们的碳原子结合成5-6元环。R3代表H原子,C1-C6的烷基或C4-C6的烷氧基,该方法包括在以烷氧基噻吩为基准存在1-10%(摩尔)的一种酸催化剂的条件下,将一种2-,3-,2,3-,2,4-或3,4-C1-C3烷氧基噻吩与一种分子式(Ⅱ)表示的含有羟基的化合物(其中R1定义如上)一起加热到70-180℃,历时50-300分钟,然后分离出所产生的C1-C3醇。
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