[发明专利]杀真菌组合物的制备方法无效
| 申请号： | 89101433.0 | 申请日： | 1985-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN1051702C | 公开（公告）日： | 2000-04-26 |
| 发明（设计）人： | 前田铁也;山本俊之;高濑三夫;佐佐本和也;有可正;横尾守;桥本理惠子;雨宫功治;越川荣 | 申请（专利权）人： | 科研制药株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/135 | 分类号： | A61K31/135;A61K31/38;A01N33/02;A01N43/10 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 徐汝巽,唐跃 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及杀真菌组合物的制备方法，其包括将通式（Ⅰ）胺衍生物或其盐作为有效成分与医用和农用稀释剂、载体或赋形剂混合，制成液体制剂、油膏或乳膏。式（Ⅰ）中各基团定义详见说明书。 | ||
| 搜索关键词： | 真菌 组合 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种杀真菌组合物的制备方法，其特征是将通式(I)的胺衍生物或其盐类作为有效成分和医药上适合的或农业上通用该类制剂的稀释剂、载体或赋形剂混合，制成液体制剂、油膏或乳膏形式的杀真菌组合物；有效成分的含量为0.01至5％(重量)，稀释剂、载体或赋形剂含量为95-99.99％(重量)；通式(I)中的X选自下列基团：Q为氧、硫或氮原子Y选自下列基团：和R1为氢原子或甲基；R2为氢原子或C1-C4烷基；R3为氢原子、卤原子或烷基；R4为氢原子、烷基、环烷基、卤代烷基或卤原子；R5为氢原子、烷基、烷氧基、卤原子、硝基或羟基；R5连于X的任一位置上，而R3或R4连于Y的任一位置上。
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