[发明专利]制备双(羟甲基)环丁基嘌呤和嘧啶的方法无效
| 申请号： | 89101971.5 | 申请日： | 1989-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN1031054C | 公开（公告）日： | 1996-02-21 |
| 发明（设计）人： | 罗伯特·扎勒;威廉·A·斯卢萨齐克 | 申请（专利权）人： | E.R.斯奎布父子公司 |
| 主分类号： | C07D473/00 | 分类号： | C07D473/00;C07D239/46;C07D239/54;C07D487/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌,孟八一 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式1化合物及其药物上接受的盐呈现抗病毒作用，式1为式中R1是嘌呤或嘧啶杂环基。本发明公开了这类化合物的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 甲基 丁基 嘌呤 嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
1.制备如下所示的式I化合物及其药物上可接受的盐的方法，式中R1是式中R2是氢，甲基，氟，氯，溴，碘，羟基或氨基，R3是氟，氯，溴，碘，氢，甲基，三氟甲基，乙基，正丙基，2-氟乙基，2-氯乙基，或(反式)式中R4是氯，溴，碘，氢，甲基或三氟甲基；?R5是烷基，R6是氢，烷基，取代烷基，或芳基，R7和R8各自为氢，-PO3H2或该方法包括将如下所示的式2化合物式中P是保护基，X是离去基团，与任选地被保护的下式化合物反应??????????????????????R1H除去保护基得到式I化合物，而且，当R1是下式之一时可通过用一种由碱金属形成的碱如氢氧化钠或氢氧化钾处理，或通过用一种由碱土金属形成的碱如氢氧化钙或氢氧化镁处理，将式(I)化合物转化成一种碱金属盐或碱土金属盐。
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