[发明专利]苯并二烷胺衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 89106494.X 申请日: 1989-08-16
公开(公告)号: CN1040371A 公开(公告)日: 1990-03-14
发明(设计)人: 托马斯·保罗·塞尔比 申请(专利权)人: 纳幕尔杜邦公司
主分类号: C07D405/02 分类号: C07D405/02;C07D407/02;A01N43/40;A01N43/84
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 戎珮庄,黄家伟
地址: 美国特*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本文介绍杀真菌的苯并二烷胺衍生物及其用于控制植物的真菌病害,特别是白粉病。
搜索关键词: 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1、一种控制植物真菌病害的方法,其特征在于该方法包括把式Ⅰ化合物及它们适于农用的盐类施加于植物所在地,所述式Ⅰ为式中:R1和R2各自为H,卤素,C1-8烷基,C2-8链烯基,C2-8炔基,C1-8烷氧基,用1-3F、Cl或Br或C2-4烷氧基烷基取代的C1-5烷基,Si(CH3)3,硫代烷基,或用下述的1个或2个基团取代的苯基,所述基团为卤素,C1-4烷基或C1-4烷氧基;R3、R4和R5各自为H,CH3,CF3或CH2CH3;R6和R7各自为C1-8烷基;或R6和R7结合一起形成哌啶子基,吗啉代,吡咯烷基,六甲撑亚氨基,环庚烷亚氨基,上述基团可被下述1个或2个基团任意取代,所述基团为:C1-4烷基,或被氢或者1个或2个卤素、C1-4烷基取代的苯环,或C1或C4烷氧基;X是O或S;y是O或S;Z是被1-2个CH3,CF3或CH2CH3任意取代的直链亚烷基;m是0或1,获得上述式Ⅰ化合物适于农用的盐的前提是,a)当X和Y均为O,Z是直链亚烷基时,R6和R7结合一起形成2、3、5或6位被取代的哌啶子基,或者形成取代的吗啉基;b)当X和Y均为O,Z是CHCH3,R1和R2均为H时,R6和R7结合一起形成取代的哌啶子基或吗啉代。
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