[发明专利]取代的β-二酮的制备方法无效
| 申请号： | 89106656.X | 申请日： | 1989-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN1019010B | 公开（公告）日： | 1992-11-11 |
| 发明（设计）人： | 普托·盼迪;奥·拜维·安尼基;白克斯托·来约·约翰尼;寒卡南·埃尔基·朱亥尼;林丹·英格布里特·芬尼;尼斯南·埃尔基亚·欧拉维 | 申请（专利权）人： | 欧里恩-亚蒂麦公司 |
| 主分类号： | C07C49/248 | 分类号： | C07C49/248;C07C49/235;C07C49/217 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 戴真秀 |
| 地址： | 芬兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 取代的β-二酮(结构如下)及其制备方法，其中R和R每个分别是氢、含1至6个碳原子的烷基、含1至6个碳原子的烷氧基、羟基、芳基或带杂原子的芳基，或氨基，该烷基、芳基、带杂原子的芳基或氨基可被任意取代；R3是氢、任意取代的含1至6个碳原子的烷基、或是任意取代的芳基或带杂原子的芳基及由此酮构成的盐、醚和酯。它们是有效的细胞保护剂，尤其是作为抗溃疡或保护胃的药剂。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备具有下述式(Ⅰb)的化合物[其中，R1和R2各自表示C1-6烷基；R3为C1-6……烷基或苯基，该苯基被三氟甲基、氰基、羧基或二酮基取代，该二酮基或是直接连在苯环上，或是通过含1-3个碳原子的饱和烃或含2或3个碳原子的不饱和烃连在苯环上，或为噻吩基或呋喃基，但当R3为被氰基取代的苯基时，该氰基不在对位]的方法，该方法包括将式Ⅱ化合物(其中，R1和R2的定义同上)与式Ⅲ化合物(其中，R3的定义同上，Z为CHO或-CH2-Q，Q为卤素或其它活性基团)在酸性或碱性催化剂的存在下反应，得到式Ⅰb或Ⅰa化合物(其中，R1、R2和R3的定义同上)，随后，将式Ⅰa化合物卤化，得到式Ⅳ化合物(其中，R1、R2和R3的定义同上，X为卤素)，将式Ⅳ化合物脱卤化氢，得到式Ⅰb化合物。
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