[发明专利]取代的烯丙胺衍生物,它们的生产方法及其应用无效
申请号: | 89109196.3 | 申请日: | 1989-11-11 |
公开(公告)号: | CN1042910A | 公开(公告)日: | 1990-06-13 |
发明(设计)人: | 竹沢弘;林正弘;岩沢善一;细井正明;飯田好昭;土谷羲已;堀江雅弘;亀井敏夫 | 申请(专利权)人: | 万有制薬株式会社 |
主分类号: | C07D307/42 | 分类号: | C07D307/42;C07D207/333;C07D333/06;C07D233/64;C07D263/32;C07D277/22;C07D213/24;C07D239/26;C07D413/04;C07D291/02;A61K31/395;A61K31/38;A61K31/335 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 林玉贞 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明公开了下面通式表示的取代的烯丙胺衍生物或其无毒盐及其制备方法,其中,A1、A2、Q1、Q2、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书所定义。上述化合物用于抑制哺乳动物角鲨烯环氧酶,并用来治疗血胆固醇过多。血脂过多和动脉硬化。 | ||
搜索关键词: | 取代 烯丙胺 衍生物 它们 生产 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1、下面通式表示的取代的烯丙胺衍生物及其无毒盐,其中A1和A2相同或不同,各表示次甲基或氮、氧或硫原子;Q1和Q2相同或不同,各表示含有1或2个选自氮、氧和硫原子组成的一组中的杂原子的基团,该基团与相邻的碳原子和A1或A2一起形成五元或六元芳环;X和Y相同或不同,各表示氧或硫原子、羰基、式-CHR8-基团,其中Ra表示氢原子或低级烷基或式-NRb-基团,其中Rb表示氢原子或低级烷基,或者X和Y一起形成1,2-亚乙烯基或亚乙炔基;R1表示含有1-4个选自由氮、氧和硫原子组成的一组中的杂原子的五元或六元杂环基;R2表示低级烷基、烯丙基、炔丙基或环丙基;R3和R4相同或不同,各表示低级烷基,或者一起与相邻的碳原子共同形成环烷基团;R5表示氢原子、低级烷基或低级烷氧基;和R6和R7相同或不同,各表示氢原子、卤原子、羟基、氰基、低级烷基或低级烷氧基;条件是当X和Y中一个表示氧原子、硫原子或-NRb-(其中Rb如定义)基团时,另一个表示羰基或-CHRa-(其中R8如定义)基团。
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