[发明专利]新的胰岛素化合物及其制备方法无效
| 申请号： | 90101564.4 | 申请日： | 1990-03-19 |
| 公开（公告）号： | CN1045793A | 公开（公告）日： | 1990-10-03 |
| 发明（设计）人： | 佩·巴尔·施米特;芬恩·贝内德·汉森 | 申请（专利权）人： | 洛沃工业公司 |
| 主分类号： | C07K7/40 | 分类号： | C07K7/40 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 曹恒兴 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明提供了新的具有理想的胰岛素作用和/或抗原性的胰岛素化合物。新的胰岛素化合物用式II表示，式中E，N，R，R1，R2，T，X和Y的含意与说明书中所述相同。 | ||
| 搜索关键词： | 胰岛素 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备胰岛素制剂的方法，包括将作为活性组份的通式Ⅱ的至少一种胰岛素化合物溶解在与血清相等渗压的水介质中，溶液的pH值为2至5.5，B链(续)Phe-Tyr-T-Pro-Lys-X-Y252627282930式中E各表示Glu或能由核苷酸顺序编码的天然氨基酸残基，N表示能由核苷酸顺序编码的氨基酸残基，T表示Thr或Arg，X表示Thr，Ser，Ala或OH，Y表示OR或NR1R2，其中R，R1和R2各表示氢或低级烷基，但当X表示OH时Y不存在，其中通式Ⅱ的胰岛素化合物的制备方法包括将通式Ⅲ的胰岛素前体通过转肽作用或由对赖氨酸残基的羧端裂解具有唯一特异性的肽链内切酶进行裂解，式中E，N和T的含意如上所述，(AA)n表示具有C端残基为Lys和n氨基酸残基的肽链，或n=0时表示肽键，Z表示氢或具有C端残基为Lys的任意长度的肽链。
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