[发明专利]具有抗病毒作用的次黄苷和胸苷衍生物盐的制备方法无效
| 申请号： | 90103580.7 | 申请日： | 1990-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN1027896C | 公开（公告）日： | 1995-03-15 |
| 发明（设计）人： | 默里·阿瑟·卡普兰;罗伯特·凯文·佩隆;约瑟夫·巴拉德·博加达斯 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
| 主分类号： | C07H19/073 | 分类号： | C07H19/073;C07H19/173;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 孟八一,马崇德 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 制备下述化合物的高水溶性，稳定的结晶盐的方法，所述化合物包括2′，3′-二脱氧-2′，3′-二去氢胸苷，2′，3′-二脱氧次黄苷，2′，3′-二脱氧-2′-氟代次黄苷。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 抗病毒 作用 黄苷 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备下式所示稳定的、结晶状水溶性盐的方法，式中X是碱金属或碱土金属阳离子，该方法包括：在10-25℃、pH9.5-11的惰性含水溶液系统中，使2′，3′-二脱氧-2′，3′-二去氢胸苷，2′，3′-二脱氧次黄苷或2′，3′-二脱氧-2′-氟代次黄苷与能提供所期望的碱金属或碱土金属阳离子的适宜碱反应，并将反应液加入到强搅拌的异丙醇或丙酮中使所期望的盐在溶液中结晶。
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