[发明专利]抗局部缺血剂2-呱啶子基-1-链烷醇衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 90103712.5 | 申请日： | 1990-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN1032209C | 公开（公告）日： | 1996-07-03 |
| 发明（设计）人： | 伯特兰·里奥·钱纳德 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/08 | 分类号： | C07D487/08;C07D409/06;C07D211/32;C07D211/22 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 孟八一,杨九昌 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及具有以下式(I)的化合物及其可作药用的酸或盐的制备方法本发明还涉及具有以下式(II)或式(III)的化合物及它们的可作药用的酸或盐的制备方法在上述各式中X、Q、R、Y和Y的定义如说明书中所述。本发明的化合物以及以本发明的化合物作为其活性成分的药用组合物可用作抗局部缺血的药剂。 | ||
| 搜索关键词： | 局部 缺血 呱啶子基 链烷醇 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备以下所示的式(II)化合物及其可作药物应用的酸加成盐的方法，其中D是或R是H，(C1-6)烷基，(C2-6)链烯基或(C2-6)链炔基；Q是CH＝CH；X是OR1；R1是氢；Y2是OH；Y3是Q1是S或CH＝CH；X1是OR1；以及m是0，1，2，3或4；该方法包括：氢化还原以下所示的式(V)化合物，式中E是：或X2是OR2；Q、R和R1的定义如前所述；R2是常规的羟基保护基；Y7是OR1或R8是式中X3是OR2；Q1和m的定义如前所述；并按常规的方法除去上述的保护基团。
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