[发明专利]制备无味药物微囊的喷雾干燥工艺无效
申请号: | 90105089.X | 申请日: | 1990-04-09 |
公开(公告)号: | CN1023766C | 公开(公告)日: | 1994-02-16 |
发明(设计)人: | 张汝华;毛磊 | 申请(专利权)人: | 沈阳药学院 |
主分类号: | A61K9/50 | 分类号: | A61K9/50;A61J3/07 |
代理公司: | 沈阳市专利事务所 | 代理人: | 于广慧,张成宝 |
地址: | 110015 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明涉及的是将药物细粉例吡哌酸、呋喃妥因、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶等混悬于胃溶性高分子材料例丙烯酸树脂E100等的有机溶媒中,制备成均匀分散的混悬液,加入滑石粉等附加剂后,于喷雾干燥器中喷雾干燥,得到一种无味微型胶囊的制备方法。该方法的特点是工艺简单,成本低廉,口服无味,易于被儿童和慢性病患者所接受。 | ||
搜索关键词: | 制备 无味 药物 喷雾干燥 工艺 | ||
【主权项】:
1、一种制备无味药物微囊的喷雾干燥工艺,该工艺包括以胃溶性高分子材料丙烯酸树脂E100为囊材,用有机溶媒无水乙醇作溶剂制得囊材溶液,然后将粒径为3微米或30微米以下的药物细粉和适量附加剂滑石粉均匀混悬于囊材溶液中,经喷雾干燥机喷雾干燥,使其进口温度控制在90-150℃,出口温度为60-90℃,加料速度为5-15毫升/分,喷头压力为0.2-0.5公斤/平方厘米,于旋风分离器收集微囊后,过120目筛即得无味微囊制品,所用原料组分分别为:混悬液中高分子囊材丙烯酸树脂E100为3%-5%(W/V),药物细粉3%-5%(W/V),附加剂滑石粉为1%-2%。
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