[发明专利]喹诺酮化合物及其制备方法无效
| 申请号： | 90108658.4 | 申请日： | 1990-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN1051176A | 公开（公告）日： | 1991-05-08 |
| 发明（设计）人： | 金完柱;朴明焕;吴钟勋;郑明姬;金奉镇 | 申请（专利权）人： | 南朝鲜化学研究所 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D519/00;A61K31/44;A61K31/47 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 王杰 |
| 地址： | 南朝鲜大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 下式所示的喹诺酮化合物，含有这类化合物的抗细菌感染药用组合物，制备这类化合物及其组合物的方法以及这些化合物在制备用于治疗细菌感染的药用组合物方面的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 喹诺酮 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备式Ⅰ所示喹诺酮化合物及其药用盐和水合物的方法式中X代表C-H、C-F或N，Z代表氢、卤素或氨基，R1代表氢或药用阳离子，R2代表C1-4烷基、卤代烷基或羟烷基，乙烯基，C3-6环烷基或氟苯基，R3代表氢、低级烷基或甲酰基，m为整数1-3，n=1或2，其中包括：a1)使通式Ⅱ所示化合物与通式Ⅲ所示二氮杂双环或其盐缩合的步骤式中X、Z、R1和R2如上所述，L代表离去基团，式中m和n如上所限定，R代表氢、低级烷基或保护基，或者a2)使通式Ⅱa所示的化合物与式Ⅲa所示的化合物缩合的步骤式中Z、X和R如上所定义，R2代表保护基，式中R和m如上所定义，X′为离去基团，从而制备通式Ⅳ所示化合物式中Z、X、R、R1、R2、m和n如上所定义，对于步骤a2来说，n=1，b)脱除保护基以及c)视具体情况而定用低级烷基或甲酰基取代R=H。必要的话，将该化合物转化为它们的药用盐。
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