[发明专利]制备纯净的不对称双取代脲的方法无效
| 申请号： | 90109034.4 | 申请日： | 1990-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN1025026C | 公开（公告）日： | 1994-06-15 |
| 发明（设计）人： | 鲁道夫·赫尔穆特·沃思;霍斯特·科恩特那;埃格蒙特·奥尔;库尔特·托恩霍弗 | 申请（专利权）人： | 林茨农药有限公司 |
| 主分类号： | C07C273/18 | 分类号： | C07C273/18;C07C275/28;C07D277/82 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 任宗华 |
| 地址： | 奥地*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 制备通式I的纯净的不对称双取代脲的方法，式中R表示非取代的或被卤原子或烷基、烷氧基、芳氧基或三氟甲基单取代或多取代的苯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、苯并噁唑基或苯并噻唑基，可以是非取代的，或被卤原子或烷基、烷氧基或三氟甲基，R1和R2分别为氢原子或烷基，R1和R2不同时为氢，或R1和R2一起表示丁烯基或戊二烯亚戊基。使N-烷基或N，N-二烷基脲与非取代或取代芳胺或杂环胺在原料中已有的胺存在下反应。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 纯净 不对称 取代 方法 | ||
【主权项】：
1、制备通式Ⅰ纯净的不对称双取代脲的方法：式中R表示苯基或选自噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、苯并噁唑基或苯并噻唑基的杂环芳基，所述苯基为非取代的或被卤原子或有1-6个碳原子的烷基、有1-5个碳原子的烷氧基、非取代的苯氧基、或卤素、有1至5个碳原子的烷氧基或三氟甲基取代的苯氧基或三氟甲基单取代或多取代，所述杂环芳基是非取代的或被卤原子、有1至6个碳原子的烷基、有1至5个碳原子的烷氧基或三氟甲基单取代或多取代，R1和R2分别表示氢原子或有1-10个碳原子的烷基，其中R1和R2不同时是氢或R1和R2一起表示丁烯基或戊二烯亚戊基，该方法包括使通式Ⅱ的N-烷基或N，N-二烷基脲在稀释剂中或无稀释剂条件下并在过量通式Ⅳ的胺存在下与通式Ⅲ的胺反应：式中R1和R2的定义同上R-NH2Ⅲ式中R的定义同上，式中R1和R2的含意与用于通式ⅡN-烷基或N，N-二烷基脲中的相同，用量为每摩尔通式Ⅱ的N-烷基-或N，N-二烷基脲使用0.5-0.7摩尔通式Ⅲ的胺和使用2-15摩尔的通式Ⅳ的胺，还包括按常规方法分离通式Ⅰ的反应产物。
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