[发明专利]新型苯并噁嗪衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 90109074.3 | 申请日： | 1990-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN1029479C | 公开（公告）日： | 1995-08-09 |
| 发明（设计）人： | 松本祐三;都筑竜二;松久彰;高山和久;内田渡;浅野雅晴;余田撤;柳沢勳 | 申请（专利权）人： | 山之内制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D265/36 | 分类号： | C07D265/36;C07D413/04;A61K31/535 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 吴小燕 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本申请涉及分子式(Ij)的新型的苯并嗪衍生物及其药物学上可接受的盐的制备方法其特征在于氧化相应化合物的含氮杂环上的氮原子，并可转化为相应的盐。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备分子式(Ij)的被N-氧化物形式的杂环所取代的苯并噁嗪衍生物或其盐的方法其中R1、R2、R3和R4可以相同或不同，它们各自分别代表氢或卤素原子或低级烷基，被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、氰基、硝基、氨基、低级链烷酰氨基、低级烷基磺酰氨基、低级烷基磺酰基或芳基磺酰基，R5和R6可以相同或不同，它们各自代表氢原子或低级烷基；A8代表单键，低级亚烷基或低级亚链烯基；和代表含1-2个氮原子的单环杂环芳基，基特征在于它包括氧化分子式(Ii)的化合物(Ij)其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A8和定义如上，并可任意地转变为相应的盐。
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