[发明专利]新的多肽化合物及其制备方法无效
| 申请号： | 90109271.1 | 申请日： | 1990-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN1051757A | 公开（公告）日： | 1991-05-29 |
| 发明（设计）人： | 岩元俊朗;藤江昭彦;新田夕美子;鹤海泰久;重松伸治;笠原千义;日野资弘;奥原正国 | 申请（专利权）人： | 藤泽药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C12P21/02 | 分类号： | C12P21/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 曹恒兴,戎珮庄 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文介绍具有抗微生物活性的新的多肽化合物及其药学上可接受的盐；该化合物及其盐的制备方法；含所述化合物的药用组合物；治疗人或动物的传染病的方法。制备方法包括i)使能产生化合物[Ia]或其盐的Coleophoma属的菌株在培养基中发酵，得到化合物[Ia]或其盐，或ii)所得化合物[Ia]或其盐进行磺基消去反应，得到化合物[Ib]或其盐。化合物[Ia]和[Ib]或其盐的结构式及式中取代基的定义参阅说明书。 | ||
| 搜索关键词： | 多肽 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备多肽化合物或其盐的方法，所述化合物的通式如下：式中R1是氢或羟基，R2是氢或羟基，R3是羟基或羟基磺酰氧基，当R1是氢时，R2为氢。该方法包括：i)使能产生化合物[Ia]或其盐的Coleophoma属的菌株在培养基中发酵，回收化合物[Ia]或其盐而得到化合物[Ia]或其盐，式[Ia]如下：式中R1和R2的定义同前，或ii)所得化合物[Ia]或其盐进行磺基消去反应，得到化合物[Ib]或其盐，所述式[Ib]如下：式中R1和R2的定义同前。
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