[发明专利]新的噻唑烷酮衍生物制备方法无效
| 申请号： | 90110356.X | 申请日： | 1990-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN1026586C | 公开（公告）日： | 1994-11-16 |
| 发明（设计）人： | 伊斯特宛·扎伯德凯;克尔曼·哈桑尼;阿格尼斯·扎伯·尼·莱波特;贝拉·贺杰德斯;艾莱么·泽;朱迪特·马塔斯;拉兹洛·茨帕尼;克拉林·萨吉;吉奥吉·哈杰斯;艾帝拉·策赫;加伯·巴洛格 | 申请（专利权）人： | 格德昂·理查德化学工厂股份公司 |
| 主分类号： | C07D277/14 | 分类号： | C07D277/14;A61K31/425 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 任宗华 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明是关于新的通式(I)化合物及其制备方法其中R表示氢或C1-4烷基，Y代表氰基，三氟甲基，芳氧基或芳(C1-4烷基)氧基。本发明的化合物显示出抑制胃酸分泌的作用，因此它们可用于治疗胃和十二指肠溃疡。此外，它们对例如由消炎痛或含酸乙醇所诱发的胃损伤起着细胞保护作用。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备通式(Ⅰ)2-噻唑烷酮衍生物的方法其中R表示氢或C1-4烷基，Y代表氰基，三氟甲基，芳氧基或芳(C1-4烷基)氧基，该方法包括使通式(Ⅱ)化合物与2-噻唑烷酮反应其中R和Y如上所定义，X代表卤素，甲磺酰氧基或甲苯磺酰氧基。
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