[发明专利]3-氨基哌啶衍生物及有关的含氮杂环化合物的制备方法无效
| 申请号： | 91100039.9 | 申请日： | 1991-01-03 |
| 公开（公告）号： | CN1035944C | 公开（公告）日： | 1997-09-24 |
| 发明（设计）人： | 曼诺·C·迪赛;特里·J·罗森 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/56 | 分类号： | C07D211/56;C07D211/36;C07D223/06;C07D407/04;C07D409/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的3-氨基哌淀衍生物及有关的含氮杂环化合物，特别涉及下述式I的化合物及其制备方法。这些新化合物用于治疗炎症和中枢神经系统疾病及其它疾病。式I为式中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Y和m的定义同说明书中定义。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 哌啶 衍生物 有关 杂环化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式IA化合物及其药学上可接受的酸成盐的方法，式IA为式中R2是氢、甲基、叔丁基、苄基、二苯甲基、基，噻吩基，呋喃基，茚满基或苯基，其中所说的苯基可任意被三氟甲基、一个或两个卤原子、(C1-C3)烷氧基、(C1-C3)羟烷基、苯基或-NH(C1-C3)烷基所取代；R3是噻吩基、2-甲氧基基或苯基，其中所说的苯基可任意被一个、两个或三个分别选自甲基、(C1-C3)烷氧基、囟素、三氟甲基和(C1-C6)烷基氨基的取代基取代；R4是氢基、甲基、甲氧基或卤素；R5是氢；R7是氢；所述的方法包括：(a)将式IV化合物还原：式VI为式中R2、R3、R4、R5和R7的定义同上；(b)将得到的式IA化合物任意与药学上可接受的酸反应。
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