[发明专利]制备嘧啶三酮衍生物的方法无效
| 申请号： | 91101394.6 | 申请日： | 1991-02-08 |
| 公开（公告）号： | CN1034806C | 公开（公告）日： | 1997-05-07 |
| 发明（设计）人： | 金德里·瓦茨塔;卡尔·瓦耳特;伯纳德·瑟福里得;瑟特番·胡根通博勒 | 申请（专利权）人： | 塞波斯公司 |
| 主分类号： | C07D239/60 | 分类号： | C07D239/60;A61K31/505 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明叙及制备式(I)化合物的方法其中R1和R，可以相同或不同，表示脂族、芳代脂族或芳族基团，R表示式-CH2CH(OCONH2)-CH2OX基团，其中X是C1-5烷基，本发明还涉及某些N-二羟基磷酰基嘧啶三酮衍生物，它们是上述方法中的中间体，它们中的一些也可用作某些嘧啶三酮化合物的水溶性前药。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 嘧啶 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(I)化合物的方法，其中R1和R2可以相同或不同，表示低级烷基和苯基，R表示-CH2CH(OCONH2)-CH2OX基团，其中X是C1-5烷基，此方法包括使式(II)化合物，其中R1和R2和X定义如上，与异氰酸二卤代氧膦基酯或异氰酸卤代磺酰基酯反应得到式(III)化合物，其中R1和R2和X定义如上，Z是式-SO2Y或-POY2基团，其中Y是卤原子，接着水解式(III)化合物。
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