[发明专利]一种制备对硝基苯甲酸的方法及其电解槽无效
申请号: | 91107369.8 | 申请日: | 1991-04-20 |
公开(公告)号: | CN1066058A | 公开(公告)日: | 1992-11-11 |
发明(设计)人: | 陈松茂;顾建生;符加寅;董瑾;乔放 | 申请(专利权)人: | 上海化学工业专科学校 |
主分类号: | C07C205/57 | 分类号: | C07C205/57;C07C201/12;C25B3/02;C25B9/00 |
代理公司: | 上海市专利律师事务所 | 代理人: | 曹滋炯,薛嘉骏 |
地址: | 20023*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明是一种用间接电解氧化法制备对硝基苯甲酸的工艺方法。其主要特点是,首先将含铬电解液中的Cr3+转换成Cr6+,后移置于反应釜中并升温,至60~80℃时加入对硝基甲苯,并进一步升温至100~120℃,再保温1~2小时后冷却,使之结晶析出对硝基苯甲酸,然后再经抽滤、粗洗、碱洗、酸洗中和、精洗、过滤、干燥等工艺制成成品。本发明中所用的电解槽其特点是电极间置有含氟材料的离子交换膜。本发明具有产率高、含铬三废少特点。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 硝基 苯甲酸 方法 及其 电解槽 | ||
【主权项】:
1、一种用间接电解氧化法制备对硝基苯甲酸的方法,其特征在于:(1)将含有Cr3+的电解液进行电解氧化后转化为Cr6+;(2)将上述含有Cr6+的电解液移置于反应釜中,升温至60-80℃,加入对硝基甲苯,再升温至100-120℃,并保温1-2小时,后冷却到室温(小于40℃),结晶析出对硝基苯甲酸粗品;(3)取出反应物进行过滤,滤液返回电解槽,对态的对硝基苯甲酸粗品进行多次洗涤;(4)将上述多次洗涤过的固态对硝基苯甲酸用碱溶解,过滤和酸析中和,使其重新结晶;(5)清洗后干燥、包装。
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